疫苗的设计莱什曼原虫病的

寄生虫学小组在 “Severo Ochoa”分子生物学中心 (CSIC-UAM) 集中其研究工作于搜索疫苗能够激活免疫导致莱什曼原虫病的寄生生物。

有证据证明证明这样一个有效疫苗设计的可行性防止莱什曼原虫病。 它在首先识别寄生生物使用导致病理学，查出他们和终于介绍那些化合物到这个机体以一个安全的方式的化合物基础上，给免疫系统机会是预警的可能的传染。

莱什曼原虫病是陈列不同的症状和病理学属 Leishmania 的原虫的细胞内寄生生物造成的疾病。 这些寄生生物由一只双翅形的昆虫传输知道作为沙蝇 (白蛉属)，该作为这个疾病和其属的一个向量根据这个地理区有所不同。 世界各地广泛分配人力莱什曼原虫病，并且根据从世界卫生组织的数据当前有大约 12 百万人民被传染的和 350 居住在这个疾病的威胁外的百万人民在 88 个不同国家(地区)，主要在热带和亚热带地区。

在西班牙，似犬莱什曼原虫病构成开发病理学的 50% 的一个巨大的问题被传染的狗。 在许多情况下主要，因为处理不是高效的并且有高度含毒物副作用，它以这个动物的死亡结束。 所以，房子狗在寄生生物的传输被认为 Leishmania infantum 的主要隐藏处在地中海地区，扮演一个关键角色到人通过沙蝇。 应该也指出莱什曼原虫病事例在遭受艾滋病先进的阶段的患者的与被减弱的免疫系统的增加。 并且，虽然这些案件不是如常见，最近有莱什曼原虫病和一些马种类被描述的案件在猫的在许多地中海以及南美国家。

在这个疾病的控制的决定因素中，介入的 leishmania 的种类的剧毒和主机的基因素质是关键的。 基于这个疾病的症状， leishmania 被分类了对 4 个不同类型： 皮肤，散开皮肤，粘膜与皮肤和发自内心。 许多 leishmania 化合物是无形的对免疫系统，允许寄生生物避免我们的抗菌辩护和设立传染。 以后，当寄生生物开始通过这个有机体时传播，其他配制 (pathoantigens) 是可视的对免疫系统并且是对了解病理学至关重要。

在此环境，这个工作被执行在分子生物学研究中心 Severo Ochoa (CSIC-UAM) 由从寄生虫学组的研究员，除了别的以外形成由卡洛斯阿隆索医生哈维尔 Carrionn 和，集中于组蛋白， (蛋白质负责对包装脱氧核糖核酸)。 当他们的后发布工作 (2月编辑疫苗) 指明： 组蛋白是寄生生物使用定义其程度剧毒的其中一种最重要的化合物。 通过化合物和使用不同的方法的隔离可用在分子寄生虫学科学领域这些研究员开发了提供一个明亮的远期外型莱什曼原虫病的疫苗是一个事实的免疫方法。

http://dx.doi.org/10.1016/j.vaccine.2007.12.051