疫苗的設計萊什曼原蟲病的

寄生蟲學小組在 「Severo Ochoa」分子生物學中心 (CSIC-UAM) 集中其研究工作於搜索疫苗能够激活免疫導致萊什曼原蟲病的寄生生物。

有證據證明證明這樣一個有效疫苗設計的可行性防止萊什曼原蟲病。 它在首先識別寄生生物使用導致病理學，查出他們和終於介紹那些化合物到這個機體以一個安全的方式的化合物基礎上，給免疫系統機會是預警的可能的傳染。

萊什曼原蟲病是陳列不同的症狀和病理學屬 Leishmania 的原蟲的細胞內寄生生物造成的疾病。 這些寄生生物由一隻雙翅形的昆蟲傳輸知道作為沙蠅 (白蛉屬)，該作為這個疾病和其屬的一個向量根據這個地理區有所不同。 世界各地廣泛分配人力萊什曼原蟲病，并且根據從世界衛生組織的數據當前有大約 12 百萬人民被傳染的和 350 居住在這個疾病的威脅外的百萬人民在 88 個不同國家(地區)，主要在熱帶和亞熱帶地區。

在西班牙，似犬萊什曼原蟲病構成開發病理學的 50% 的一個巨大的問題被傳染的狗。 在許多情況下主要，因為處理不是高效的并且有高度含毒物副作用，它以這個動物的死亡結束。 所以，房子狗在寄生生物的傳輸被認為 Leishmania infantum 的主要隱藏處在地中海地區，扮演一個關鍵角色到人通過沙蠅。 應該也指出萊什曼原蟲病事例在遭受艾滋病先進的階段的患者的與被減弱的免疫系統的增加。 并且，雖然這些案件不是如常見，最近有萊什曼原蟲病和一些馬種類被描述的案件在貓的在許多地中海以及南美國家。

在這個疾病的控制的決定因素中，介入的 leishmania 的種類的劇毒和主機的基因素質是關鍵的。 基於這個疾病的症狀， leishmania 被分類了對 4 個不同類型： 皮膚，散開皮膚，粘膜與皮膚和發自內心。 許多 leishmania 化合物是無形的對免疫系統，允許寄生生物避免我們的抗菌辯護和設立傳染。 以後，當寄生生物開始通過這個有機體時傳播，其他配製 (pathoantigens) 是可視的對免疫系統并且是對瞭解病理學至關重要。

在此環境，這個工作被執行在分子生物學研究中心 Severo Ochoa (CSIC-UAM) 由從寄生蟲學組的研究員，除了別的以外形成由卡洛斯阿隆索醫生哈維爾 Carrionn 和，集中於組蛋白， (蛋白質負責對包裝脫氧核糖核酸)。 當他們的後發布工作 (2月編輯疫苗) 指明： 組蛋白是寄生生物使用定義其程度劇毒的其中一種最重要的化合物。 通過化合物和使用不同的方法的隔離可用在分子寄生蟲學科學領域這些研究員開發了提供一個明亮的遠期外型萊什曼原蟲病的疫苗是一個事實的免疫方法。

http://dx.doi.org/10.1016/j.vaccine.2007.12.051