Usando a terapia genética, os cirurgiões plásticos entregaram proteínas de combate do cancro através das aletas da pele colocadas em tumores cancerígenos em ratos com uma redução de 79 por cento no volume do tumor, de acordo com um estudo na introdução de Maio do Plástico e da Cirurgia Reconstrutiva, o jornal médico oficial da Sociedade Americana dos Cirurgiões Plásticos (ASPS).
Esta técnica nova da entrega, que tem ser testada ainda nos seres humanos, não causou a toxicidade no corpo dos ratos; contudo, administrar o mesmo agente antitumoroso intravenosa nos seres humanos tem sido mostrada previamente para causar dano de fígado.
“Esta técnica nova pode permitir que nós reprogram aletas da pele, usando a terapia genética, para fornecer um modelo para agentes antitumorosos como Interleukin-12 a ser produzido no tumor para matar o cancro, ao evitar efeitos secundários adversos,” disse Geoffrey Gurtner, DM, Membro dos ASPS e estudam o autor superior. “Neste estudo nós tomamos aletas da pele nos modelos animais e entregamos IL-12 directamente à área do tumor com sucesso tremendo. Desde Que as aletas da pele são milhares usados de épocas todos os anos nas pacientes que sofre de cancro, esta pode potencial abrir uma área inteiramente nova na cirurgia plástica e trazer a especialidade, mais uma vez, ao centro da medicina.”
A Terapia genética foi anunciada como uma nova ferramenta para conter ou impedir o crescimento e o retorno do tumor nos seres humanos, mas seu uso foi limitado devido aos efeitos secundários sérios e à dificuldade em concentrar agentes antitumorosos no local do cancro.
No estudo, as aletas da pele (uma massa do tecido saudável) tomadas dos ratos foram injectadas com o gene para IL-12 no fluxo sanguíneo das aletas. As aletas foram colocadas então em tumores cancerígenos nos ratos.
O estudo encontrou uma redução de 79 por cento no volume do tumor para os animais tratados com o IL-12 comparado aos animais de controle. O tratamento permitiu que as pilhas individuais dentro da aleta tornassem-se codificadas com IL-12 e funcionassem-se como “as fábricas diminutas” que produzem a proteína IL-12 muito em níveis elevados no local do tumor, de acordo com o estudo.