Eine kleine Modifikation, die Methylierung auf Östrogenempfängern genannt wird, dehnt die Lebensdauer dieser Wachstum-treibenden Moleküle in den Brustkrebszellen, entsprechend Forschung durch Wissenschaftler an das Winship-Krebs-dem Institut Emory-Universität aus.
Die Ergebnisse werden im Punkt Am 9. Mai 2008 der Zapfen Molekularen Zelle veröffentlicht.
Die Meisten Brustkrebse enthalten Östrogenempfänger, die sie aktivieren, in Anwesenheit des Hormonöstrogens zu wachsen. Ihre Anwesenheit kann bestimmen, ob Tumoren auf den Östrogen-blockierenden Droge Tamoxifen reagieren.
Das Finden hilft Forschern, heraus zu sortieren, wie Veränderungen die Funktion des Östrogenempfängers ändern und etwas Brustkrebse Tamoxifen widerstehen lassen, sagt Paula Vertino, Doktor, außerordentlicher Professor der Radioonkologie an der Emory-HochschulMedizinischen Fakultät.
„Das Problem ist, dass ein beträchtlicher Bruch von positiven Tumoren des Östrogenempfängers nicht auf Tamoxifen reagieren,“ Vertino sagt. „Entwicklung von neuen Drogen, die die Methylierung des Östrogenempfängers behindern, ist möglicherweise eine alternative Methode, jene Tumoren zu behandeln.“
Bis vor kurzem dachten Wissenschaftler, dass Methylierungsenzyme nur nach DNS-Molekülen oder nach Histonen, Proteine handelte, die DNS in Spule ähnliche Pakete zusammenrollen. Methylierungsenzyme fügen die Warnschilder hinzu, die Methyl- Gruppen anderen Molekülen gerufen werden und beeinflussen ihre Fähigkeit, Gene AN/AUS zu drehen.
Vertino und ihre Kollegen fanden dieses der Modifikationsenzyme, gerufen SET7, Methylate ein flexibles Teil des Östrogenempfängers. Als sie Brustkrebszellen mit verringerten Niveaus von SET7 erstellten, dauerten die Östrogenempfängermoleküle nur halb als lang und waren weniger effektiv, wenn sie Gene einschalteten.