Una condición que afecta a uno en cada diez embarazos y es responsable de 1.000 muertes del bebé en Gran Bretaña cada año puede tener una causa genética.
Los Científicos en los Estados Unidos dicen que han descubierto en estudios con los ratones, un gen que se puede conectar a pre-eclampsia en algunas mujeres.
Los investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard encontraron los ratones, genético-dirigidos para ser deficientes en una enzima llamada COMT (catecol-O-METHYLTRANSFERASe), pre-eclampsia desarrollado.
El equipo de investigación dice que los niveles bajos de COMT también están considerados en mujeres embarazadas con la condición que presenta los peligros para el molde-madre y el bebé.
El descubrimiento podía llevar en el futuro a una prueba diagnóstica para la condición y posiblemente a un cierto formulario del tratamiento preventivo.
De todas las salidas prematuras en el REINO UNIDO, el pre-eclampsia explica el 15% de ellas porque la única manera de ocuparse con seguridad de pre-eclampsia es entregar al bebé.
Causa subidas rápidas en la presión arterial y si la condición es no tratada puede llevar a las convulsiones, a la insuficiencia renal, a los problemas serios del hígado y a la muerte.
el Pre-Eclampsia es accionado por el hambre de oxígeno causada por los vasos sanguíneos permeables en la placenta y los investigadores examinaron las proteínas implicadas posiblemente en pre-eclampsia afectando al nivel de oxígeno entregado a la placenta.
El Dr. Raghu Kalluri, el arranque de cinta del estudio dice si un gen es responsable de pre-eclampsia en algunas familias entonces que podría ser una prueba genética útil.