乳癌を制御する遺伝子の化学反応はより正確に乳癌を開発するための女性の危険を定め、処置に新しいアプローチを提供日のヘルプの研究者できる分子クロック南西医療センターの研究者が見つけた UT を提供します。
調査では蟹座の疫学の Biomarkers 及び防止のメチル化と呼出される化学作用が胸癌の危険と胸のセルの前癌性の変更に強く関連する UT の南西ショーからの科学者の今日の問題で出版しました。
研究者はメチル化が何時間をセルが分けたか明記するタイプの体内時計として機能することを定めました。 この情報は個人の癌の危険性の決定の研究者を助けることができます。
「多くがセルが分かれたら、より大きい癌のための危険」、先生を外科腫瘍学の教授言いましたデイヴィッド Euhus。 「モニタリングのメチル化のレベルは研究者にことができますどの位の割りでセルがそしてどこで見る方法を与えるそのクロックの女性の立場分かれたか。 クロックがある特定の時間に達すれば、乳癌は続くためにが本当らしいです」。
メチル化の間に、小さい分子メチル基を付加と自身は遺伝子に呼出し、または 「沈黙」、遺伝子消えます。
先生による Euhus 前の調査は乳癌を持つ女性からの外見上正常な胸のセルが RASSF1A と呼出された腫瘍サプレッサーの遺伝子のメチル化を高めたことを示しました。
現在の調査では、 Euhus 先生は RASSF1A および他の遺伝子のメチル化が卵巣が実行中にエストロゲンおよびプロゲステロンを毎月分泌している年の間に一定時間にわたり増加したかどうか見たいと思いました。
164 人の女性 - 女性、女性、および病気のための危険度が低いのの成長の乳癌の危険度が高いの乳癌を持つ女性からの先生 Euhus および彼のチーム見本抽出されたセル。 研究者はジョブが胸の成長から腫瘍を停止することである 5 つの腫瘍サプレッサーの遺伝子のメチル化のレベルを検査しました。
先生が Euhus 開発した計算機プログラムが調査の患者のための胸癌の危険を定めるのに使用されました。 Euhus 先生は主要な癌の中心によって世界的に使用される危険測定のための複数の対話型のソフトウエアツールを書きました。
彼の調査結果は RASSF1A および他の遺伝子のメチル化がメチル化が、全く、細胞分裂の歴史を記録する分子クロックであることを提案する卵巣の循環の年の間に - 年齢 55 についてまで - 着実に増加することを示します。
「興味深く、子供を持っていて胸癌の危険を減らすと知られている生命に早く発生すれば、ある遺伝子のためのメチル化の減少と関連付けられました」と Euhus 先生は言いました。
Euhus 先生はクロックが常に順方向に行進しないし、それを回す方法があることを言います。
「メチル化停止することができますまたは減速される」、はまたハロルド C. Simmons Comprehensive の蟹座の中心でメリー L. ブラウン乳癌の遺伝学およびリスク・アセスメントプログラムを指示する先生を言いました Euhus。 「私達はクロックセットされた赤ん坊を持っているそれを後方見つけ、従って月経閉止期の近くで得ることをしました。 胸癌の危険を減らすと知られている事はまたクロックを後方回すかもしれません」。
腫瘍サプレッサーの遺伝子のメチル化のためのテストは商用化されていないし、 Euhus 追加研究が十分にメカニズムを理解して必要であることを先生は言います。 例えば、それは腫瘍サプレッサーの遺伝子のメチル化が前の細胞分裂のマーカー単にであるか、またはにより高められた細胞分裂をことができるかどうか明確ではないです、乳癌ことをの開発を急がせる引き起こす。