白血病で複雑な 250 の新しい遺伝子の発見可能性としては

研究者は白血病の開発で可能性としては複雑である 250 の新しい遺伝子に見つけました。 研究はネザーランド蟹座の協会 - アントーニ van Leeuwenhoek Hospital (アムステルダム、ネザーランド) でおよび Wellcome の信頼の協会 (ケンブリッジ、イギリス) 間の近い共同行われ、学術雑誌のセルの金曜日 5 月 16 日問題で出版されます。

白血病 - 白血球の研究者ヤープ Kool、アンソニー Uren および同僚の癌の開発にかかわる遺伝子を図表にするためには 500 白血病の 10.000 の突然変異を調査しました。 10.000 の突然変異の分析は 250 以上の新しい候補者癌の遺伝子の識別で起因しました。

研究者はマウスで 「retroviral insertional の突然変異誘発」と呼出された技術を使用しました。 この技術はレトロウイルス科の機能に宿主細胞のゲノムに DNA を組み込む基づいています。 統合されたウイルス DNA は近くのホストの遺伝子の作業に影響を及ぼすか、またはホストの遺伝子の遺伝コードを破壊できます。 影響を受けた遺伝子が癌の遺伝子なら、ウイルスの統合は腫瘍の開発をもたらすかもしれません。 DNA の分析を使用してウイルスによって続いて識別することができる変異させる遺伝子を催して下さい。

ネザーランド蟹座の協会で用いられる両方 Kool および Uren、 - 教授および Maarten van Lohuizen 教授のアントン Berns 研究グループのアントーニ van Leeuwenhoek Hospital、および彼らの同僚は 「retroviral insertional の突然変異誘発」と自動化します 「高スループット」 DNA の分析を結合する第 1 でした。 これはそれらが今までに出版された対等な調査より突然変異のずっと大きい番号を識別することを可能にしました。 しか以上 250 の新しい候補者癌の遺伝子、それがまた白血病の開発で協力する癌の遺伝子の組合せの発見で起因したこの量はの識別に。

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