体内時計のリズムで検出される新しい次元

体内時計のカチカチを作るものがの研究はケンブリッジの分子生物学の MRC の実験室の先生を人体のクロックの新しく、予期しないコグを検出するために導きましたミハエル Hastings。 混合の複雑ののためのパテントは MRC の技術によってファイルされました。 科学で出版された結果はスリープが交替勤務か老齢期によって破壊される人々のための療法の原因となることができます。

日周期は有機体が日夜に適応するようにするボディ新陳代謝および動作のサイクルです。 例は頭脳が内部刻時機構によって国家制御異なった採用するスリープおよび wakefulness の人間のサイクルです。

頭脳の体内時計の規則の分子的機序の検査によって、 Hastings 先生および彼のチームは日周期への割り込みが健康に対するマイナスの効果をどのようにもたらすことができるか学ぶことを望みます。

「交替勤務、老齢期および神経疾患による私達の circadian プログラムの中断は慢性の病気の重要な、成長する原因です。 私達がうまくいかないときそれをリセットする方法を私達が学べるかもしれない時計仕掛けを制御する方法を識別してもいければ」、先生を言いました Hastings。

Circadian サイクルは suprachiasmatic 核か SCN として知られている領域の視床下部と呼出される頭脳の部分から制御されています。 SCN では、個々のニューロン (脳細胞) は自己支えられたクロックとして動作します。 SCN のセルは頭脳の他の部分からのホルモンの動作、神経系および分泌の制御によって中心、肺およびレバーを含む他の主要な器官に、ある体内時計のメカニズムを同期します。

日周期は負帰還のループで動作します。 クロック遺伝子の蛋白質の製品は circadian 日のはじめに総合され、次に一日の終わりに最初にそれらを作り出した遺伝子を切替えます。 蛋白質は circadian 「夜」の間にサイクルがあらためて始まることができる翌日ように破壊されます。

この調査では、研究者は SCN に発生する負帰還のループが小さい細胞内の分子のキャンプによって送られるシグナルによってサポートされることが分りました。 ともに、キャンプおよび circadian 遺伝子および蛋白質は体内時計のカチカチ音をたてを保ちます。 頭脳の時計仕掛けに対するキャンプのサイクルの効果は他の器官で現在の体内時計のセルで映りますも。

調査はどの蛋白質が遺伝子によってで作り出され、次にそれらの同じ遺伝子を再度運転するキャンプの信号を送ることのリズムを切替えるか負帰還がループすることが分りました。 次に、キャンプのサイクルの変更は 「極度のループ」を作成する負帰還のループにかかわる蛋白質の生産を調整します。

MRC の技術は、 MRC の技術の商業化アームキャンプのパスを処理する pharmacological 方法を保護するために特許出願をファイルしました。 これらの方法を使用して開発された薬剤が遺伝の睡眠障害または時差ぼけのための処置の原因となることができること期待されます。

Hasting 先生は説明します: " 私達はキャンプのシグナルの毎日のアクティブ化が体内時計のリズムの進行を支えるのを助けることが分りました。 キャンプのサイクルの出力は蛋白質にキックスタートが負帰還のループサイクル私達既に約知っている生産を入れたものです。 これは体内時計を制御する他の器官の他のすべての体内時計のセルでどうしても起こりません脳細胞で。

「これは制御機構が私達によってが前に働くそれに気づいていなかったセルの領域に伸びることを体内時計がどのようにについてのカチカチ音をたてるか新しい思考様式、キャンプの介入示しますです。 これは与えます私達に私達の器官およびティッシュすべての体内時計を制御する新しい方法を」。

元の研究報告: 哺乳類の Circadian ペースメーカーのコアコンポーネントとしてキャンプ依存した信号を送ることは科学で出版されます。

網リンク

マイケル Hasting の Web ページ: http://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/NB/Hastings_M/

ボディの毎日のクロック: http://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/groups/mha/

http://www.mrc.ac.uk