Wissenschaftler haben das erste genetisch geänderte Fallhammerbaumuster, das einige Anzeichen wiederholt, die bei Patienten mit Chorea Huntington beobachtet werden, entsprechend einer neuen Studie entwickelt, die von den Nationalen Instituten der Gesundheit finanziert wird. Forscher sind jetzt in der Lage, diese komplexe, verheerende und unheilbare genetische Störung besser zu verstehen, die das Gehirn beeinflußt.
Dieser Fortschritt, berichtet im Fortschritt Am 18. Mai der Onlineveröffentlichungsausgabe der Natur, konnte zu bedeutende Durchbrüche in der Bemühung führen, neue Behandlungen für eine Reichweite der neurologischen Krankheiten zu entwickeln.
Huntingtons ist eine geerbte Krankheit, die durch ein defektes Gen Zellen dieses Triggerbestimmte Nervs im Gehirn verursacht wird, zu sterben. Anzeichen umfassen möglicherweise unbeaufsichtigte Bewegungen, Stimmungswechsel, kognitive Abnahme, Ausgleichsprobleme und die Fähigkeit schließlich verlieren zu gehen, zu sprechen oder zu schlucken. Sie beeinflußt fünf zu den 10 Menschen in jeden 100.000. Es gibt keine bekannte Behandlung, zum der Weiterentwicklung der Krankheit einzustellen, nur Medikationen, um Anzeichen zu entlasten. Tod tritt gewöhnlich 15 bis 20 Jahre nach Anfang auf.
Kennzeichen Dieser Studie das erste mal, dass Forscher ein Rhesusfaktor Macaquebaumuster einer spezifischen menschlichen Krankheit unter Verwendung der transgenen Technologien entwickelt haben, eine markierte Verbesserung über Maus formt. Transgene Tiere werden unter Verwendung einer recombinant DNS-Methode hergestellt, um ein Genom zu ändern.
„Diese Forschung erlaubt Wissenschaftlern, über Mäusebaumustern hinaus voranzubringen, die nicht alle Änderungen im Gehirn und im Verhalten wiederholen, das Menschen mit Chorea Huntington-Erfahrung,“ sagte John D. Harding, Ph.D., Direktor von Primatbetriebsmitteln in der Nationalen Mitte des NIHS für Forschungs-Betriebsmittel (NCRR), die die Studie finanzierten. „Primat formt menschliche Krankheiten des besseren Spiegels und ist ein kritisches Link zwischen Forschung mit kleinen Labortieren und die Studien, die mit einbeziehen Menschen.“
Zu die genetischen Bauteile dieser Krankheit entwirren, NIH-unterstützte Forscher Anthony W.S. Chan, D.V.M., Ph.D.; Xiao-Jiang Li, M.D., Ph.D.; und Shi-Hua Li, M.D., Ph.D., arbeitete mit ihren Kollegen im Primat-Forschungszentrum Yerkes Nationalen und in anderen Bauteilen von Emory-Universität in Atlanta zusammen. Die Forschung wurde durch das NCRR und das Nationale Institut von Neurologischen Störungen und Vektor (NINDS) an NIH unterstützt.