Gli Scienziati hanno sviluppato il primo modello geneticamente alterato della scimmia che ripiega alcuni sintomi osservati in pazienti con la malattia di Huntington, secondo un nuovo studio costituito un fondo per dagli Istituti della Sanità Nazionali. I Ricercatori ora possono capire meglio questa malattia genetica complessa, devastante ed incurabile che pregiudica il cervello.
Questo avanzamento, riferito nell'avanzamento del 18 maggio dell'edizione online della pubblicazione della Natura, ha potuto piombo alle innovazioni importanti nello sforzo per sviluppare i nuovi trattamenti per un intervallo delle malattie neurologiche.
Huntington è una malattia ereditata causato da un gene difettoso quel cellule nervose sicure di grilletti nel cervello da morire. I Sintomi possono includere i movimenti incontrollati, i basculaggi asse verticali di umore, il declino conoscitivo, i problemi del bilanciamento e finalmente la perdita della capacità di camminare, parlare o inghiottire. Pregiudica cinque a 10 persone in ogni 100.000. Non c'è il trattamento conosciuto per fermare la progressione della malattia, solo farmaci per alleviare i sintomi. La Morte accade tipicamente 15 - 20 anni dopo l'inizio.
Segni di Questo studio la prima volta che i ricercatori hanno sviluppato un modello del macaco del reso di una malattia umana specifica facendo uso delle tecnologie transgeniche, un miglioramento notevole sopra il mouse modella. Gli animali Transgenici sono creati facendo uso di un metodo di DNA ricombinante per modificare un genoma.
“Questa ricerca permette che gli scienziati avanzino oltre i modelli del mouse che non ripiegano tutti cambiamenti nel cervello e nel comportamento che esseri umani con esperienza della malattia di Huntington,„ ha detto John D. Harding, il Ph.D., Direttore delle risorse del primate al Centro Nazionale del NIH per le Risorse della Ricerca (NCRR), che hanno costituito un fondo per lo studio. “Il Primate modella le malattie umane del migliore specchio ed è un collegamento critico fra la ricerca con i piccoli animali da laboratorio e studi che fanno partecipare gli esseri umani.„
per disfare le componenti genetiche di questa malattia, ricercatori NIH-di supporto Anthony W.S. Chan, D.V.M., Ph.D.; Xiao-Jiang Li, M.D., Ph.D.; e Shi-Hua Li, M.D., Ph.D., ha collaborato con i loro colleghi al Centro di Ricerca Nazionale del Primate di Yerkes e ad altre componenti dell'Emory University a Atlanta. La ricerca è stata supportata dal NCRR e l'Istituto Nazionale dei Disordini Neurologici e Colpo (NINDS) a NIH.