開発されるハンティントンの病気の transgenic 猿モデル

科学者は健康のある各国用協会が資金を供給する新しい調査に従ってハンティントンの病気の患者で観察されるある徴候を複製する最初の遺伝的に変えられた猿モデルを開発しました。 研究者はよりよく頭脳に影響を与えるこの複雑で、破壊的な不治の遺伝病を理解今できます。

性質のオンライン出版物の版の 5 月 18 日の前進で報告されたこの前進は神経疾患の範囲のための新しい処置を開発するための努力の主要な進歩の原因となることができます。

ハンティントンは停止する頭脳で不完全な遺伝子によってそのトリガーのある特定の神経細胞引き起こされる受継がれた病気です。 徴候は自由な動き、気分変動、認識低下、バランス問題、および結局歩くか、話すか、または飲み込む機能を失うことを含むかもしれません。 それはあらゆる 100,000 の 5 から 10 人に影響を与えます。 だけ徴候を取り除くために病気の進行を停止させる知られていた処置が薬物ありません。 死は普通手始めの後の 15 から 20 年発生します。

研究者が transgenic 技術を使用して特定の人間の病気のリーサスマカク属モデルを開発したこと最初のこの調査のマークは、マウス上のマーク付きの改善模倣します。 Transgenic 動物は組換え DNA 方法を使用してゲノムを修正するために作成されます。

「この研究科学者がハンティントンの病気の経験の人間」、は頭脳および動作の変更すべてを複製しないマウスモデルを越えて進むことを可能にします調査に資金を供給した研究のリソース (NCRR) のための NIH の各国用の中心でジョン D. ハーディング、 Ph.D を。、霊長目のリソースのディレクター言いました。 「霊長目よりよいミラーの人間の病気を模倣し、です小さい実験動物との研究間の重大な人間を含むリンクおよび調査」。は

この病気の遺伝のコンポーネントを、アンソニー W.S. Chan 解くため、 D.V.M NIH サポートされた研究者。、 Ph.D。; シャオ江李、 M.D.、 Ph.D。; そして Shi 華李、 M.D.、 Ph.D はアトランタの Emory 大学の Yerkes の各国用の霊長目の研究所そして他のコンポーネントで同僚と。、協力しました。 研究は神経学的な無秩序の NCRR によっておよび各国用の協会および NIH の打撃 (NINDS) サポートされました。

Emory の調査チームはウイルスのベクトルを使用して猿の卵にハンティントンの遺伝子の変えられた形式をもたらすことによってこの transgenic 猿モデルを開発しました。 卵は肥やされ、生じる胚は 5 つの生児出生に終って代理母に、導入されました。 調査官は今よりよく病気のメカニズムを理解し、療法を設計するのに猿モデルの使用の目的の病気そして行動および認識効果の手始めを、調査しています。

「遺伝の前進だれが病気の遺伝子を受継いだか識別することを容易に」、は言いましたウォルター Koroshetz、 M.D. の NINDS の次長をします。 「今、ハンティントンの病気の霊長目モデルと、私達はですそれを開発するために予定される病気の人々のためのよりよい処置を見つけることに近い方の 1 つの大きいステップ、またそれら」。

この前進がなされた Yerkes の霊長目の中心は NCRR によってサポートされる 8 の 1 つです。 中心はリーダーシップ、科学的な発見を促進するためにトレーニングおよびリソースをおよび情け深い、品質のアニマル・ケア提供します。 去年、国中にあった 8 つの中心は非人間の霊長目モデルを使用して病気の広い範囲を調査している 2,000 人以上の研究者をサポートしました。

「Yerkes 霊長目中心人間でない霊長目の transgenesis、非侵襲的な神経イメージ投射の専門知識のためにこの作業を遂行する理想的な場所であり動作の査定の経験」、は先生を言いましたハーディング。

ハンティントンの病気についてのより多くの情報のため、訪問: www.ninds.nih.gov/disorders/huntington/huntington.htm。

http://www.ninds.nih.gov/