ブリガムヤング大学そして Johns Hopkins の医科大学院の研究者は HIV が伝染性の状態にとどまり、 haart療法に答えないようにするヒト細胞 「貯蔵所検出しました」、を呼出された小嚢の樹木状のセル、 Deseret の朝のニュースレポート。
エイズの研究のための NIH そしてアメリカの基礎によって資金を供給された研究はウイルス学のジャーナルの 6 月問題で出版されます。
朝のニュースに従って、研究者は長く HIV が処置にもかかわらず伝染性の状態に残るようにするボディに貯蔵所があることを信じてしまいました。 FDCs は識別されるべき第 3 貯蔵所です。 他の 2 つの貯蔵所は大食細胞および HIV の潜伏形式に感染する CD4+ の T 細胞です。 低くなれば免疫組織の抗体を維持し、ある特定の抗体の生産を誘発するために蛋白質を解放する FDCs の記憶装置の物質的な必要。
グレッグ Burton の教授、および BYU の化学そして生物化学の同僚は HIV感染人々からのサンプルの分析によって FDCs を検出しました。 リンパ節にいる研究者はその FDCs、彼らのサービスのトラップ HIV 検出しました。 引っ掛けられた HIV は動作を示しません -- 複製するか、または変異のような -- それは antiretrovirals によって目標とされ、従って Burton に従って薬剤を、避けられます。
研究者はウイルスが新しいサンプルを一定時間にわたり変異させないが、得ることを提案する FDC の表面の HIV の複数の形式を見つけました。 研究者はウイルスの各バージョンのための時間枠を確立し、他のセルからのサンプルと比較するために FDCs からの個々の HIV のゲノムを配列しました。 調査に従って、 HIV は他のセルの感染によってウイルスを根絶できる処置を避ける実行中にとどまることによってウイルスの新しいバージョンを作成する FDCs の能力を利用し。
Burton は FDCs の保存された HIV バージョンを目標とするために処置を開発するのに必要な情報を FDCs がウイルスを保存し、 HIV 感染に再び火を付けることができるがとセル可能性としてはことができます科学者に与える言いました。 「セルの表面からのそれそして多分同じ高さ行くことができれば、私達はと」 Burton 言いました伝染を永続できるウイルスの量を劇的に減らすかもしれません。
研究者は研究から得られた他の条件を扱うのに潜在的な処置が使用できることはアレルギーおよび自己免疫疾患のような可能である付け加えました。 研究者は NIH の許可に朝のニュース (Collins の Deseret の朝のニュース、 5/13) に従って FDCs で、保存される HIV を攻撃する方法を開発するために適用しています。