Published on May 19, 2008 at 5:46 AM
科学者の国際的なチームが遂行する調査は人の遺伝子が致命的な皮膚癌を引き締める彼らの危険を制御するかもしれないことを明らかにしました。
共通の遺伝の変化は人の致命的なメラノーマを開発する危険を倍増するために責任があることがオーストラリア、米国、スウェーデン、イギリス、フランス、スペインおよびイタリアからの複雑な科学者が、分った調査。
医学研究のクイーンズランド協会からのスチュワート MacGregor オーストラリアの科学者の先生は、病気に遺伝的により敏感だった人々を識別するために暴露がテストの原因となることができることを言います。
MacGregor 先生は傷つきやすいとして識別されたそれらそれから太陽への露出を減らし、規則的に皮を点検してもらうことができることを言います。
メラノーマの事件は増加し、癌の早い診断は重要ですよりよい結果を保障し従って処置は始めることができます。
2011 年までに、 11,600 以上の新たな問題はその年以内に診断されることが 1,000 人のオーストラリア人がメラノーマがもとで停止するおよび予測されると毎年多数、 2001 年に 8,900 と比較されて。
前にニュー・サウス・ウェールズ、クイーンズランドおよびビクトリアに住んでいるヨーロッパ人の子孫の複雑なオーストラリア人 4,124 人 20 年の始まった調査。
ブリスベーンの生物医学的な研究のクイーンズランド協会のケビンブラウン主執筆者の先生は、また、言い、 ASIP の遺伝子の変化が皮膚癌で関係することを共通である突然変異を識別しますメラノーマを持つほとんどの人々が癌をなぜの開発したか説明を助けることができる他は保護されたが。
オーストラリアからの科学者を含む他の国際的なチームが遂行する他の研究はまた致命的な腫瘍の皮のカラーを、毛および目および高められた危険制御する遺伝子の変化間のリンクを見つけました。
皮膚癌は共通の敵意の 1 つであり、公平な皮を持つ人々により暗い外観とのそれらより腫瘍を得ることの高いチャンスがあります。
科学者はからのまた遺伝子がテストもっと正確に個人の危険を識別する、だれが療法のために目標とされる必要があるかもしれないことを Genetics Inc. を提案します解読し。
deCode's 調査は癌の有無にかかわらずリンクを識別するために 70,000 人以上からの DNA を見ました。
両方の調査の結果はジャーナル性質の遺伝学で出版されます。
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