Nauka niosąca out międzynarodową drużyną naukowowie wyjawiał że osoby geny mogą kontrolować ich ryzyko skracać śmiertelnego skóra nowotwór.
Nauka który znajdowali zaangażowani naukowowie od Australia Usa Szwecja UK, Francja, Hiszpania i Włochy, że pospolite genetyczne różnicy są odpowiedzialne dla podwajać osoby ryzyko rozwijać śmiertelnego czerniaka.
Australijski naukowa Dr. Stuart macGregor od Queensland instytutu badania medyczne, mówi objawienie mógł prowadzić test utożsamiać ludzi które byli genetycznie podatni choroba.
Dr. macGregor mówi tamto utożsamiający jako podatny regularnie mieć ich skórę sprawdzać i wtedy zmniejszać ich ujawnienie słońce mógł.
Incydenty czerniak wzrastali i wczesna diagnoza nowotwór jest zasadnicza więc traktowanie może zaczynać zapewniać lepszy wynika po to, aby.
Każdego roku równie dużo, porównujący z 8.900 w 2001. gdy 1.000 australijczyków umierają od czerniaka i ja przepowiada że 2011 diagnozują w ten roku, więcej niż 11.600 nowych spraw
Nauka która zaczynał 20 rok zaangażowanych 4.124 australijczyków Europejskiego spadku utrzymanie w Nowych południowych waliach, Queensland i Wiktoria temu.
Wiodącego autora Dr. Kevin Brown przy Queensland instytutem Biomedyczny badanie w Brisbane, także, mówi różnica w ASIP genie wplątuje w skóra nowotworze i identyfikowanie mutacje które są pospolite mógł pomagać wyjaśniać dlaczego najwięcej ludzi z czerniakiem rozwijali nowotwór, podczas gdy inny ochraniali.
Inny badanie niosący out inną międzynarodową drużyną wliczając naukowów od Australia, także znajdował połączenie między różnicami w genach które kontrolują colour skóra, włosy, oczy i narosły ryzyko śmiertelni przerzuty.
Skóra nowotwór jest jeden pospolici malignancies i ludzie z uczciwą skórą wysoką szansę niż tamto z ciemnymi cerami dostawać przerzuty.
Naukowowie od odszyfrowywają Genetyka Inc. także sugerują genu testowanie dokładnie utożsamiali jednostki ryzyko, i co może potrzebować celującym dla terapii.
DeCode nauka patrzejący DNA od więcej niż 70.000 ludzi z i bez nowotworu utożsamiać połączenie.
Rezultaty oba studia publikują w czasopismo natury genetyka.