En studie som ut bärs av ett landskamplag av forskare, har avslöjt att en persons gener kan kontrollera deras riskerar av att avtala ett dödligt flår cancer.
Studien, som involverade forskare från Australien, U.S.et, Sverige, UKEN, Frankrike, Spanien och Italien, har funnit att vanligt genetiska variationer är ansvariga för att dubblera en person, riskerar av framkallning av den dödliga melanomen.
Australiensisk forskareDr. Stuart MacGregor från det Queensland Institutet av Medicinsk forskning, något att säga som uppenbarelsen kunde leda till en testa för att identifiera folk, som var genetiskt mer känslig till sjukdomen.
Något att säga för Dr. MacGregor de som identifierades som sårbart, kunde därefter förminska deras exponering till sunen och regelbundet ha deras att flå kontrollerat.
Incident av melanom har ökat, och en tidig sortdiagnos av cancern är livsviktig, så behandling kan börja för att se till ett bättre resultat.
Varje år så många, som 1.000 Australier dör från melanom, och det förutsägs att vid 2011, mer än 11.600 ska nya fall diagnostiseras däri året, jämfört med 8.900 i 2001.
Studien som började 20 år sedan involverade 4.124 Australier av Europénedstigningsuppehället i New South Wales, Queensland och Victoria.
Bly- författareDr. Kevin Bryna, också på det Queensland Institutet av BiomedicalForskning i Brisbane, något att säga en variation i ASIP-genen blandas in i flåcancern, och när du identifierar mutationar, som är vanligt, kunde hjälpa att förklara, därför mest folk med melanom framkallade cancern, stunder som andra skyddades.
Annan forskning som ut bärs av en andra inklusive forskare för landskamplag från Australien, har funnit en anknyta mellan variationer i gener, som kontrollera färga av flår, hår, och synar också, och ökande riskerar av dödliga tumör.
Flå cancer är en av de mest allmänningmalignanciesna, och folket med mässan flår har ett högre att riskera av att få tumör än de med mörkare hy.
Forskare från Avkoda Genetik Inc. föreslår också att att testa för genen skulle identifierar mer exakt en individ riskerar, och vem kan behöva att uppsätta som mål för terapi.
DeCodes studien såg DNA från mer än 70.000 folk med och utan cancer för att identifiera anknyta.
Resultaten av båda studier publiceras i föra journal överNaturGenetiken.