Het Kankeronderzoek het UK en De Technologie van het Kankeronderzoek (CRT) - het de ontwikkeling en de introductie op de marktwapen van de liefdadigheid - kondigden vandaag een innovatieve nieuwe regeling aan vooruitgang aan in klinische ontwikkeling een potentiële samenstelling tegen kanker van AstraZeneca.
AZD0424 van AstraZeneca - een tyrosinekinase inhibitor* - is de eerste drug om het programma van de Vennootschappen van de Ontwikkeling van de liefdadigheid in te gaan (CDP) Klinische. CDP werd gelanceerd in 2006 om de voortdurende ontwikkeling van veelbelovende agenten tegen kanker te steunen. Het biedt bedrijven een alternatief model aan traditioneel uit verlenen van vergunningen aan, dat hen toelaat om rechten op de samenstelling door het ontwikkelingsprogramma te behouden. De samenstelling zou moeten fase I proeven binnen de volgende 18 maanden ingaan.
Dr. Keith Blundy, president van CRT, zei: „Deze Klinische Ontwikkeling en Overeenkomst van de Optie zijn zeer opwekkend en CRT voor de liefdadigheid. Het ondertekenen van onze eerste overeenkomst in het Klinische programma van het Vennootschap van de Ontwikkeling toont aan hoe de liefdadigheid en CRT met de industrie kan werken om innovatieve oplossingen te verstrekken die kankerontdekkingen en drugs naar de patiënt“ vooruitgaan.
In Het Kader Van de termijnen van de vennootschapovereenkomst, Van de UK'S van het Kankeronderzoek zal het Bureau van de Ontwikkeling hoogst ervaren Drug de klinische proeven aan geen kosten aan AstraZeneca leiden. Bovendien behoudt AstraZeneca de optie om verdere ontwikkeling en marketing van de drug, met de liefdadigheid te veronderstellen die een aandeel om het even welke opbrengsten ontvangen. De Potentiële stroomafwaartse royaltys zijn niet onthuld.
Dr. Keith Blundy voegde toe, de „bedrijven van het Geneesmiddel en van de biotechnologie moeten voorrang geven aan welke agenten zij in klinische ontwikkeling nemen. Dit, onvermijdelijk, verlaat potentieel efficiënte behandelingen op de planken van bedrijven. AZD0424 is een interessante drug met echt potentieel voor geduldig voordeel“.
Brent Vose, het Therapeutische bovengenoemde Gebied van de Oncologie van VP Astra Zeneca: „AstraZeneca is geëngageerd aan het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe, gerichte therapie tegen kanker om het leven van kankerpatiënten te verbeteren. Wij hebben een aantal veelbelovende kandidaten in ontwikkeling en verheugen ons op het zien van de resultaten van sommige zeer belangrijke studies dit jaar.
„Ondertussen, trekken wij actief innovatieve nieuwe manieren samen om de vele nieuwe drugkandidaten die te vorderen door onze specifieke kankerwetenschappers worden ontdekt. Het CDP initiatief biedt een opwindende kans om onze eigen ontwikkelingsactiviteiten aan te vullen en ervoor te zorgen dat wij zo veel van onze kandidaten kunnen ontwikkelen mogelijk. Wij verheugen ons op het werken met Kankeronderzoek het UK bij de deze potentiële nieuwe behandeling.“
Harpal Kumar, president van Kankeronderzoek het UK, zei: „Het Verhogen van het aantal nieuwe behandelingen voor kankerpatiënten is één van UK'S van het Kankeronderzoek zeer belangrijke doelstellingen. Eerder het Openstellen van een naad van unmined maar het beloven zullen de nieuwe drugs tegen kanker door het CDP programma, in het bereiken van dit.“ instrumentaal zijn
Nota's:
De Inhibitors van het Kinase van *Tyrosine
Een inhibitor van het tyrosinekinase is een type van drug dat de gevolgen van het enzym „tyrosinekinase“ blokkeert. De kinasen van de Tyrosine (TKs) zijn een groep chemische die boodschappers (enzymen) door lichaamscellen wordt veroorzaakt. TKs maakt deel uit van het cel signalerende systeem dat cellen wanneer vertelt om te verdelen en te groeien. De Genen die tyrosinekinase controleren kunnen in kankercellen abnormaal zijn. Abnormale TK verzendt dan teveel signalen naar de kankercel die het vertellen om te groeien. De Drugs die tyrosinekinase blokkeren worden genoemd „de inhibitors van het tyrosinekinase“ of TKIs. Zij kunnen helpen om kanker tegen te houden van het groeien. De Drugs zoals imatinib (Glivec) en erlotinib (Tarceva) zijn voorbeelden van de inhibitors van het tyrosinekinase.