In due documenti pubblicati oggi, decodifichi gli scienziati ed i colleghi accademici da Europa e dagli Stati Uniti si espandono sopra i risultati recenti della società nella genetica dei tratti della pigmentazione nella gente di origine Europea e dimostrano che un certo numero di queste varianti comuni egualmente confer rischi di due tipi di cancri di interfaccia.
Nel primo documento, utilizzante l'analisi genomica di quasi 8.500 Islandesi e dei partecipanti Olandesi, il gruppo di decodifica ha identificato un romanzo, paio stretto-collegato delle varianti della unico lettera (SNPs) vicino al gene di ASIP (proteina di segnalazione del agouti) sul cromosoma 20 che notevolmente aumenta la probabilità di una persona che è a lentiggini inclini e brucia. Uno SNP nel gene di TYR (tirosinasi) sul cromosoma 11, precedentemente collegato vicino decodifica a colore degli occhi, qui è stato indicato egualmente confer a predisposizione alla solarizzazione. Sia il ASIP che TYR sono conosciuti per svolgere un ruolo nella pigmentazione.
Poiché l'interfaccia molto equa, gli occhi blu o verdi, le lentiggini, i capelli rossi e l'esposizione a luce ultravioletta sono tutta fattori di rischio conosciuti per il cancro di interfaccia, nel secondo documento il gruppo di decodifica precisato per studiare se le varianti che aveva collegato ai tratti della pigmentazione egualmente si è associato con il rischio di melanoma e (CM) di basalioma cutanei (BCC). Il CM è il modulo più pericoloso del cancro di interfaccia, mentre BCC è molto comune ma frequentemente non si sparge ad altre parti del corpo. Negli studi della replica e di caso-control che fanno partecipare complessivamente circa 45.000 pazienti di BCC e di CM e gli oggetti di controllo dall'Islanda, dalla Svezia, dalla Spagna, dall'Ungheria, dalla Romania e dalla Slovacchia, portanti un insieme delle varianti di ASIP -- quale 15% della popolazione fa -- è stato indicato per corrispondere ad un aumento di 45% nel rischio di CM e l'aumento di 33% nel rischio di BCC ha confrontato ai non portafili. Ogni copia della variante di TYR, della quale 35% della gente portano almeno una copia, è stata trovata confer ad un rischio aumentato 20% di CM e un aumento di 14% nel rischio di BCC ha confrontato ai non portafili. Questi aumenti nel rischio rimangono significativi anche dopo rappresentare l'effetto dei tratti della pigmentazione stessi sul rischio di cancro. Ancora, parecchie altre varianti che decodificano egualmente si è collegata freckling ed alla sensibilità da esporre al sole non hanno mostrato alcun collegamento rilevabile al cancro di interfaccia.