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decodifique descubre conexiones genéticas nuevas entre los rasgos de la pigmentación y el riesgo de cáncer de piel

Published on May 19, 2008 at 1:18 AM · No Comments

En dos papeles publicados hoy, decodifique a los científicos y los colegas académicos de Europa y de los E.E.U.U. se despliegan sobre las conclusión recientes de la compañía en la genética de los rasgos de la pigmentación en gente de ascendencia Europea, y demuestran que seguro de estas variantes comunes también consulta el riesgo de dos tipos de cáncer de piel.

En el primer papel, utilizando el análisis genomic de casi 8.500 Islandeses y de participantes Holandeses, las personas del decodificar determinaron una novela, par apretado-conectado de variantes de la único-carta (SNPs) cerca del gen del ASIP (proteína de la transmisión de señales del agouti) en el cromosoma 20 que aumenta grandemente la probabilidad de un individuo que es pecas propensas y broncea. Un SNP en el gen de TYR (tirosinasa) en el cromosoma 11, conectado previamente cerca decodifica para eye color, aquí fue mostrado también para consultar susceptibilidad a la quemadura. El ASIP y TYR se saben para desempeñar un papel en la pigmentación.

Porque la piel muy justa, los aros azules o verdes, las pecas, el pelo rojo, y la exposición a la luz ultravioleta son toda factores de riesgo sabidos para el cáncer de piel, en el segundo papel las personas del decodificar establecidas para investigar si las variantes que habían conectado a los rasgos de la pigmentación también se asociaron a riesgo de carcinoma del melanoma (CM) cutáneo y de la célula básica (BCC). El CM es el formulario más peligroso del cáncer de piel, mientras que BCC es muy común pero no se extiende con frecuencia a otras partes del cuerpo. En los estudios del caja-mando y de la réplica que implican un total de unos 45.000 pacientes del CM y de BCC y a temas del mando de Islandia, de Suecia, de España, de Hungría, de Rumania y de Eslovaquia, llevando un conjunto de las variantes del ASIP -- lo hace qué 15% de la población -- fue mostrado para corresponder a un aumento del 45% en el riesgo de CM y el aumento del 33% en el riesgo de BCC comparó a los no-portadores. Cada copia de la variante de TYR, cuyo los 35% de gente llevan por lo menos una copia, fue encontrada para consultar un riesgo creciente el 20% de CM y un aumento del 14% en el riesgo de BCC comparó a los no-portadores. Estos aumentos en riesgo siguen siendo importantes incluso después explicar el efecto de los rasgos de la pigmentación ellos mismos sobre riesgo de cáncer. Además, varias otras variantes que decodifican también han conectado a freckling y a la sensibilidad a asolear no mostraron ninguna conexión perceptible al cáncer de piel.