目標とされた療法に答えるために肺腫瘍を多分識別する遺伝のスクリーニングを使用して最初の米国臨床試験は標準化学療法の後のよりもむしろ第一線の処置が失敗したのでそれらの薬剤の使用をサポートします。
upfront gefitinib (Iressa) の処置がかなり非小さセル肺癌のための結果を改善したことがマサチューセッツ総合病院の蟹座の中心の調査官が導いた調査が分る間 (NSCLC)、追加研究はそのような作戦が定期的な処置計画に使用することができる前に必要となります。 レポートは臨床腫瘍学の 5 月 20 日ジャーナルで書かれています。
「これは肺癌の処置の個人化された薬の力を示す中枢臨床試験」、言います Lecia Sequist、 MD、 MPH を、調査を導いた MGH の蟹座の中心のです。 「それは私達がである癌の心配の未来望むものをにエキサイティングな一見です。 「1 つのサイズの代りに合いますすべての」療法に、私達移動しています各患者のための最もよい処置を見つけることの方に」。
肺癌、 NSCLC の共通形式は米国の癌の死の最近まで一流の原因、そこにでした化学療法が失敗した NSCLC の患者のための処置オプションではないです。 肺癌のセルの表面の (EGFR)表皮の成長因子の受容器を禁止状態にする Iressa は NSCLC の処置のための 2003 年に助けたそれらの患者の 15% 以下の腫瘍をので、縮めたのに、応答でした急速、劇的承認されました。
DanaFarber の蟹座からの 2004 人の MGH の蟹座の中心の研究者そしてチームで Iressa の成功が患者の限られたグループになぜ制限されたか検出される両方とも設けて下さい。 おそらく腫瘍の開発にまた責任があった特定の EGFR の突然変異は癌を Iressa の処置に敏感にさせました。 、分子薬のための実験室は遺伝学のためにハーバードパートナーでその発表にそれに続く集中し、ゲノミクスはこれらの感光性を与える突然変異のために選別するためにテストを開発しました。
遅く 2004 年に MGH の調査官によって導かれた共同のグループは感光性を与える EGFR の突然変異の患者のために最初の処置として Iressa を使用することが処置結果を改善するかどうか見るように設計されている現在の調査を始めました。 11 の中心で - MGH の蟹座の中心および DFCI を含んで選別された 98 人の NSCLC の患者から 34 に - 2 年のピリオドにわたる…感光性を与える突然変異がありました。 それらの、 31 は試験を入力し、標準化学療法の代りに Iressa の毎日の口頭線量を受け取り始めました。 Iressa の処置は重要な副作用が行われないか、または腫瘍が成長続くか、または再開したら不明確に続きました。
関係者の 2 を除いてすべては腫瘍との Iressa の処置に、かなり縮まるか、または 1 か月間またはより長く成長肯定的に答えました。 調査のピリオドの終わりに、 14 人の患者は停止しましたが、 17 は稼働している残りました。 標準化学療法と期待されなさいより大きく関係者の腫瘍によって再開された成長が 2 か 3 倍なったまで、 Sequist 全面的な残存率そして時間は説明します。 1 人の関係者だけ処置の副作用のために脱落しました。