Een internationale studie die door onderzoekers bij het Instituut van Kanker van John Wayne bij het Gezondheidscentrum van Heilige wordt geleid heeft John geconstateerd dat wijzigingen aan DNA die op veelvoudige chromosomen in tumors worden de gevonden kunnen helpen om resultaten in patiënten met vroeg-stadium rectale kanker te voorspellen.
De studie, die in 10 Mei, 2008, kwestie wordt gepubliceerd van het Dagboek van Klinische Oncologie, suggereert ook dat classificatie van rectale kanker die op deze genetische veranderingen wordt de gebaseerd als middelen zou moeten worden geëvalueerd om reoccurrence te voorspellen en misschien behandelingsstrategieën opnieuw te beoordelen.
Kanker van het rectum, dat in meer dan 40.000 mensen elk jaar wordt gediagnostiseerd, wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van kwaadaardige cellen dichtbij het eind van de grote dubbelpunt. Terwijl rectale kanker vaak samen met dubbelpuntkanker als één groep wordt besproken, is het klinische beheer van rectale kanker verschillend. Deze studie toont aan dat de genetische veranderingen in rectale kanker ook dan die in de dubbelpunt verschillend zijn.
De met een adellijke titel studie, „Kwantitatieve Analyse van Methylation van Plaatsen Genomic in Rectale Kanker van het vroeg-Stadium Voorspelt Verre Herhaling,“ was één van de eerste om voorspellende biomarkers voor rectale kanker te identificeren. Gebruikend kanker rectale weefsels van patiënten, de groep alternatieve vormen van genetische aberraties op verscheidene chromosomen in een inspanning beoordeelde om biomarkers te identificeren die veranderingen van normale aan precancerous aan kwaadaardige cellen konden identificeren. De Genetische bevindingen werden toen bevestigd in een grote multi-center klinische proef die de primaire weefsels van tumor rectale kanker van 251 patiënten onderzocht die tumorverwijdering zonder prechirurgische radiotherapie ondergingen.
De studie toonde aan dat de wijziging van DNA bij verscheidene genetische aberraties op verschillende chromosomale plaatsen significante veranderingen toonde. In analyses van patiënten met vroeg-stadiumziekte zonder lymfeknoopmetastase, konden genetische subclassifications voor verre herhaling voorspellen, zeiden de auteurs.
„Dit was één van de grotere genetische biomarkerstudies om resultaten voor patiënten met vroeg-stadium primaire rectale kanker te voorspellen,“ bovengenoemde Dave S.B. Hoon, Ph.D., Directeur van het Ministerie van Moleculaire Oncologie bij het Instituut van Kanker van John Wayne en een onderzoeker voor de studie van Monica van de Kerstman. „Onze resultaten hebben momenteel geen specifieke implicatie betreffende behandeling, nochtans helpen zij om te voorspellen welke vroeg-stadiumpatiënten agressieve ziekte zullen hebben en welke niet zal. De sleutel tot efficiënt ziektebeheer kan zich in een vroeg stadium identificeren welke tumors weer voor zullen komen en dodelijk eerder dan de conventionele afwachtingsbenadering.“ zullen zijn
Volgens Hoon, is de studie significant om één met voeten tredende reden: „Onze resultaten werden bevestigd in een multi-center proef met follow-up op lange termijn en concentreerden zich op rectaal kankerweefsel,“ hij zei. „Dit is daarom enigszins van een unieke studie.“