Merck il Martedì ha acconsentito ad un regolamento $58 milioni con 29 stati ed il Distretto di Columbia per cessare le indagini sopra le affermazioni che ha minimizzato i rischi cardiovascolari ha causato COX-2 dall'inibitore Vioxx in pubblicità del diretto--consumatore risalente del 1999, l'Investigatore di AP/Philadelphia riferisce (Raffaele, l'Investigatore di AP/Philadelphia, 5/21).
Merck ha ritirato l'antidolorifico dal servizio nel 2004 dopo la ricerca la ha trovata raddoppiata il rischio di attacco di cuore e di colpo. La società ha acconsentito ad un regolamento $4,85 miliardo, che è in corso, per cessare una maggioranza delle cause che hanno seguito i risultati, i rapporti Del Sud della Sun-Sentinella di Florida (Burstein, Sun-Sentinella Del Sud di Florida, 5/20). Nell'ambito del regolamento di Martedì, Merck ha acconsentito per presentare a FDA per sette anni tutto i nuovi annunci della televisione per le sue droghe e per portar a compimentoe con i cambiamenti agenzia-suggeriti prima della ventilazione loro. Un portavoce per Attorney General della Pensilvania Tom Corbett (r) ha detto che il regolamento non richiede l'autorizzazione giudiziaria (Investigatore di AP/Philadelphia, 5/21).
Estremità “Scriventi Per Conto D'altri„ Mediche
Nel regolamento, Merck egualmente ha acconsentito per cessare la sua pratica di cosiddetto “scrivere per conto d'altri medico,„ Wall Street Journal riferisce (Kingsbury, Wall Street Journal, 5/21). Il Giornale di American Medical Association ad aprile ha pubblicato un rapporto che impiegati presunti di Merck o consulenti pagati -- piuttosto che i medici quotati come autori principali -- ha scritto parecchi studi pubblicati su Vioxx. Il rapporto ha trovato che 16 di 20 studi iniziali di Vioxx hanno quotato l'autore principale come ricercatore accademico, sebbene i documenti interni quotassero un impiegato di Merck come l'autore del primo schizzo (Rapporto Quotidiano di Criterio di Integrità di Kaiser, 4/16).
Svista di FDA