Merck på Tisdagen som instämmas till en bosättning $58 miljoner med 29, påstår, och District of Columbia som avslutar utredningar över beskyllningar, att den downplayed kardiovaskulärt, riskerar orsakadt vid COX-2 inhibitoren Vioxx i rikta-till-konsumenten annonseringar som tillbaka daterar till 1999, AP-/PhiladelphiaPersonen som frågar anmäler (Raffaele, AP-/PhiladelphiaPerson som frågar, 5/21).
Merck återtog smärtstillande medel från marknadsföra i 2004 efter forskning grundar den dubblerade riskera av hjärtinfarkt och slår. Företaget har instämmt till en $4,85 miljard bosättning, som är oavgjord, för att avsluta en majoritet av rättegångarna, som följde rönet, de Södra den Florida Sun-Vaktposten rapporterna (Burstein, Södra Florida Sun-Vaktpost, 5/20). Under Tisdag bosättning instämmde Merck för att sända till all FDA för sju år nya televisionannonser för dess droger och för att följa igenom med byrå-möjliga ändringar, innan den luftade dem. En talesman för den Pennsylvania Justitiekanslern Tom Corbett (R) sade att bosättningen inte kräver domstolgodkännande (AP-/PhiladelphiaPerson som frågar, 5/21).
”Avslutar Läkarundersökningen som Ghostwriting”
I bosättningen instämmde Merck också för att avsluta dess övar av så-kallad ”medicinsk ghostwriting,” Wall Street Journal anmäler (Kingsbury, Wall Street Journal, 5/21). Föra Journal över av den Medicinska Anslutningen för Amerikanen i April publicerade en rapport att föregav Merck anställda eller betalade konsulenter -- ganska än läkarna som listas som bly- författare -- skrev flera publicerade studier på Vioxx. Rapporten grundar 16 av 20 tidig sortstudier av Vioxx listade den bly- författare som en akademisk forskare, även om inre dokument listade Merck anställd, som författare av första formulerar (Kaiser Dagligen Vård- PolitikRapport, 4/16).
FDAFörbiseende
Bosättningen ”lämnar obesvarade bekymmerkonsumentförkämpar för att ha lyftt om FDAförbiseende av rikta-till-konsumenten drogannonseringar,” enligt den Raleigh Nyheterna & Observatören. Delen av bosättningen är Merck överenskommelse att ha dess annonser att granskas av FDA. Emellertid enligt en 2007 Farmaceutisk Forskning och Producenter av den Amerika rapporten, sänder mest drogtillverkare redan frivilligt deras annonser till byrån. FDA varnade Merck i 2001 som dess annonser som missas för att informera konsumenter om kardiovaskulärt, riskerar, men ”numrera av FDAframtvingandehandlingar till handtag som vilseledande drogannonseringar har tappat skarpt sedan dess,” enligt Nyheterna & Observatören. Drogtillverkare har ökat att spendera fourfold på DTC-annonser i jumbon 10 år, men numrera av FDAvarning märker har stupad 86% över den samma tidsperioden, Nyheterna- & Observatörrapporterna (Vollmer, Raleigh Nyheterna & Observatör, 5/21).