Een experimentele drug heeft de vooruitgang van prostate kanker in een dierlijk model met een agressieve vorm van de ziekte geblokkeerd, toont het nieuwe onderzoek.
De agent, osu-HDAC42, behoort tot een nieuwe klasse van drugs genoemd histone deacetylase (HDAC) inhibitors, samenstellingen die worden ontworpen om genen te reactiveren die normaal beschermen tegen kanker maar door het kankerproces beschermd.
De studie, die door de onderzoekers van het Centrum van Kanker van de Universiteit van de Staat van Ohio Uitvoerige die wordt uitgevoerd ook de drug ontwikkelden, toonde aan dat de agent muizen met een precancerous voorwaarde van het ontwikkelen van geavanceerde prostate kanker hield.
In Plaats Daarvan, bleven de dieren of in het precancerous stadium, genoemd prostaat intraepithelial neoplasia (PIN), of zij ontwikkelden goedaardige uitbreiding van prostate geroepen adenomas. De belangrijkste bijwerking van de behandeling was een omkeerbare inkrimping van de testikels.
Van de dieren gegeven niet de drug, ontwikkelden 74 percenten geavanceerde prostate kanker.
De bevindingen worden gemeld in 15 Mei kwestie van het dagboekKankeronderzoek. Het Menselijke testen van de samenstelling zou moeten begin volgend jaar beginnen.
„Deze studie toont aan dat een agent met een specifiek moleculair doel prostate kankerontwikkeling in een agressief model van de ziekte kan dramatisch remmen,“ zegt medeauteur Dr. Steven Clinton, directeur van de prostate en genitourinary oncologiekliniek bij het Ziekenhuis van Kanker van James van de Staat van Ohio en het Onderzoekinstituut van Solove. „Wij hopen om deze agent in klinische proeven spoedig te zien en uiteindelijk gebruikt voor prostate-kankerpreventie of therapie.“
Voorts toen de drugbehandeling na 24 weken werd tegengehouden, werden twee van de dieren gevolgd voor extra 18 weken. De dieren ontwikkelden adenomas maar waren in leven na 42 weken, goed voorbij hun normale 32 weeklevensduur.
De „drug niet alleen hield dierenkanker vrij, maar ook verlengde hun levensduur,“ zegt ching-Shih Chen, die de ontwikkeling van de drug en de nieuwe studie op het Uitvoerige Centrum van Kanker leidde. Chen is ook professor van apotheek en van interne geneeskunde.
Een veterinaire patholoog op de studie, eerste auteur Aaron Sargeant, gediplomeerde onderzoekvennoot in veterinaire biologische wetenschappen, werd geïntrigeerd dat adenomas in de behandelde dieren voorkwamen. „Adenomas worden algemeen gevonden om geen deel van prostate-kankerontwikkeling in dit systeem uit te maken,“ hij zegt. „Deze drug schijnt om tumorvooruitgang van zijn gebruikelijke agressieve cursus naar een goedaardigere richting te verplaatsen.“
Voor deze studie, gebruikten Chen, Sargeant, Clinton en hun collega's een spanning van transgenic muizen die SPELD bij ongeveer zes weken van leeftijd ontwikkelt, dan aan geavanceerde prostate kanker tegen 24 tot 32 weken vordert.
De onderzoekers voegden de drug aan het dieet van 23 van de cancer-prone muizen toe die bij zes weken van leeftijd beginnen, wanneer de dieren de precancerous voorwaarde ontwikkelen, en zetten de behandeling 18 weken voort.
Zij onderzochten toen de dieren. Van de behandelde muizen, toonde één tekens van vroeg stadiumkanker, maar 12 hadden nog slechts de precancerous voorwaarde en 10 hadden adenomas.
In tegenstelling, gingen 17 van 23 ontwikkelde controledieren prostate kanker vooruit, hadden twee vroeg stadiumkanker, hadden drie de precancerous voorwaarde en één adenoma.
De Experimenten die een nontransgenic spanning van de zelfde muis gebruiken - zij ontwikkelen geen prostate kanker - toonden aan dat de degeneratie van de testikels die de drugbehandeling begeleidden omkeerbaar was wanneer de drugbehandeling ophoudt.
Chen merkte op dat 186.320 gevallen van prostate kanker dit jaar, met 28.660 sterfgevallen door de ziekte worden verwacht. „Onze bevindingen zijn zeer het opwekken, van mening zijnd dat een agent geschikt om prostate-kankerrisico door slechts 10 percenten te verminderen 18.600 gevallen van de ziekte bij de Verenigde Staten kon verhinderen elk jaar,“ Chen zegt.
http://www.osumedcenter.edu/