実験薬剤は病気、新しい研究ショーの積極的な形式が付いている動物モデルの前立腺癌の進行を妨げました。
エージェント、 OSU-HDAC42 はヒストンの deacetylase (HDAC) の抑制剤、癌から普通保護するが、属しましたり癌プロセスによって消えます遺伝子を再作動させるように設計されている混合物と呼出される薬剤の新しいクラスに。
また薬剤を開発した示されているオハイオ州立大学の広範囲の蟹座の中心の研究者が行なう調査ことを成長の高度の前立腺癌からの前癌性の状態のエージェントによって飼われるマウス。
その代り、動物は prostatic intraepithelial neoplasia と呼出された前癌性の段階に残りますか (PIN)またはアデノーマと呼出された前立腺の温和な拡大を開発しました。 処置の主要な副作用は睾丸の可逆収縮でした。
薬剤がなかった動物の開発された 74% 前立腺癌を進めました。
調査結果はジャーナル癌研究の 5 月 15 日問題で報告されます。 混合物の人間のテストは来年早々始まると期待されます。
「特定の分子ターゲットが付いているエージェントが劇的に病気の積極的なモデルの前立腺癌の開発を禁じることができることをこの調査」は言いますスティーブンクリントン、共著者の先生をオハイオ州の状態のジェームスの蟹座の病院および Solove の研究所の前立腺そして性尿器の腫瘍学のクリニックのディレクター示します。 「私達は臨床試験のこのエージェントをすぐに見ることを望み、前立腺癌防止か療法のために最終的に使用されて」。
なお薬剤の処置が 24 週後に停止したときに、動物の 2 つはのために追加 18 週続かれました。 動物はアデノーマを開発しましたが、彼らの正常な 32 週の寿命をはるかに越えて 42 週後に稼働していました。
「ただ保たれないが、また彼らの寿命自由な延長される薬剤動物癌」広範囲の蟹座の中心で薬剤の開発および新しい調査を導いた Ching Shih 陳を言います。 陳はまた薬学と内科の教授です。
調査の最初著者アーロン Sargeant、獣医の病理学者は、扱われた動物にアデノーマによってが発生した獣医の生物科学の大学院の研究教授興味をそそられました。 「アデノーマこのシステムの前立腺癌の開発の一部分であるために一般に確認されていません」はと彼は言います。 「この薬剤通常の積極的なコースからのより温和な方向に腫瘍の進行を移すようです」。は
この調査のために、陳、 Sargeant、クリントンおよび同僚は生後約 6 週に PIN を開発する transgenic マウスの緊張を使用しましたり、そして高度の前立腺癌に 24 から 32 週までに進歩します。
研究者は生後 6 週に始めている癌傾向があるマウスの 23 の食事療法に動物が前癌性の状態を開発する、追加し 18 週間処置を続けましたとき薬剤を。
彼らはそれから動物を検査しました。 扱われたマウスの、 1 つは初期癌の印を示しましたが、まだ前癌性の状態だけ持たれていた 12 におよび 10 はアデノーマがありました。
それに対して、開発された 23 匹の対照動物の 17 は前立腺癌を進めました、 2 つに初期癌がありました、 3 つに前癌性の状態がおよび 1 つはアデノーマありました。
示されている同じマウスの nontransgenic 緊張を使用して実験 - それらは前立腺癌を開発しません - 薬剤の処置に伴った睾丸の退化が可逆だったことを薬剤の処置が停止する時。
陳は前立腺癌の 186,320 のケースが今年期待されることに、注意しました病気からの 28,660 の死と。 「私達の調査結果非常にエキサイティングで、と」は陳を言います 10% だけ前立腺癌の危険を減らすことができるエージェントが米国の病気の 18,600 のケースを毎年防ぐことができること考慮します。
http://www.osumedcenter.edu/