Uma droga experimental obstruiu a progressão do cancro da próstata em um modelo animal com um formulário agressivo da doença, mostras novas da pesquisa.
O agente, OSU-HDAC42, pertence a uma classe nova de drogas chamadas inibidores do deacetylase do histone (HDAC), compostos projetados reactivate os genes que protegem normalmente contra o cancro mas é desligado pelo processo cancerígeno.
O estudo, conduzido pelos pesquisadores Detalhados do Centro do Cancro da Universidade Estadual do Ohio que igualmente desenvolveram a droga, mostrados que os ratos mantidos agente com uma condição precancerous do cancro da próstata avançado tornando-se.
Em Lugar De, os animais ou permaneceram na fase precancerous, chamada neoplasia intraepithelial prostática (PIN), ou desenvolveram ampliações benignas da próstata chamada adenomas. O efeito secundário principal do tratamento era um encolhimento reversível dos testículos.
Dos animais não dados a droga, 74 por cento desenvolvidos avançaram o cancro da próstata.
Os resultados são relatados na introdução do 15 de maio da Investigação do Cancro do jornal. O teste Humano do composto é esperado começar no início do próximo ano.
“Este estudo mostra que um agente com um alvo molecular específico pode dramàtica inibir a revelação do cancro da próstata em um modelo agressivo da doença,” diz o Dr. Steven Clinton do co-autor, director da próstata e da clínica genitourinary da oncologia no Hospital do Cancro do James do Estado de Ohio e no Instituto de Investigação de Solove. “Nós esperamos ver logo este agente nos ensaios clínicos e usado finalmente para a prevenção ou a terapia de cancro da próstata.”
Além Disso, quando o tratamento da droga foi parado após 24 semanas, dois dos animais foram seguidos para 18 semanas adicionais. Os animais desenvolveram adenomas mas estiveram vivos após 42 semanas, bem além de seu normal esperança de vida de 32 semanas.
“A droga mantida não somente o cancro dos animais livre, mas igualmente prolongada sua esperança de vida,” diz Ching-Shih Chen, que conduziu a revelação e o estudo novo da droga no Centro Detalhado do Cancro. Chen é igualmente professor da farmácia e da medicina interna.
Um patologista veterinário no estudo, primeiro autor Aaron Sargeant, investigador associado graduado nas ciências biológicas veterinárias, foi intrigado que os adenomas ocorreram nos animais tratados. Os “Adenomas não são encontrados geralmente para ser parte da revelação do cancro da próstata neste sistema,” diz. “Esta droga parece deslocar a progressão do tumor de seu curso agressivo usual a um sentido mais benigno.”
Para este estudo, Chen, Sargeant, Clinton e seus colegas usaram uma tensão de ratos transgénicos que desenvolvesse o PIN aproximadamente seis semanas da idade, a seguir progridem a cancro da próstata avançado em 24 a 32 semanas.
Os pesquisadores adicionaram a droga à dieta de 23 dos ratos cancro-propensos que começam em seis semanas da idade, quando os animais desenvolvem a condição precancerous, e continuaram o tratamento por 18 semanas.
Examinaram então os animais. Dos ratos tratados, um mostrou sinais do cancro da fase inicial, mas 12 ainda tidos somente a condição precancerous e 10 tiveram adenomas.
Ao contrário, 17 de 23 animais de controle desenvolvidos avançaram o cancro da próstata, dois tiveram o cancro da fase inicial, três tiveram a condição precancerous e um um adenoma.
Experiências usando uma tensão nontransgenic do mesmo rato - não desenvolvem o cancro da próstata - mostrado que a degeneração dos testículos que acompanharam o tratamento da droga era reversível quando o tratamento da droga parar.
Chen notou que 186.320 exemplos do cancro da próstata estão esperados este ano, com 28.660 mortes da doença. “Nossos resultados são muito emocionantes, considerando que um agente capaz de reduzir o risco de cancro da próstata por somente 10 por cento poderia impedir 18.600 casos da doença nos Estados Unidos todos os anos,” Chen dizem.
http://www.osumedcenter.edu/