Экспириментально снадобье преграждало прогрессирование рака простаты в животной модели с агрессивныйой формой заболевания, новых выставок исследования.
Агент, OSU-HDAC42, принадлежит к новому классу вызванных снадобиь иами АБС битор deacetylase гистона (HDAC), смесями конструированными для того чтобы реактивировать гены которые нормально защищают против рака но повернут процессом рака.
Изучение, дирижированное исследователями Центра Карциномы Государственного Университета Огайо Всесторонними которые также начали снадобье, показанными что мыши держат агентом, котор с предраковым состоянием от превращаясь предварительного рака простаты.
Вместо, животные или остали на предраковом вызванном этапе, простатическим intraepithelial neoplasia (PIN), или они начали доброкачественные укрупненности вызванной простаты аденомами. Главный побочный эффект обработки была реверзибельной усушкой тестикулов.
животных, котор не дали снадобье, 74 начатого процента выдвинули рак простаты.
Заключения сообщены в вопросе 15-ое мая Онкологического Исследования Журнала. Ожидано, что начинает Людское испытание смеси предыдущий следующий год.
«Это изучение показывает что агент с специфической молекулярной целью может драматически заблокировать развитие рака простаты в агрессивныйой модели заболевания,» говорит Др. Steven Клинтон соавтора, директор простаты и genitourinary клиники онкологии на Больнице Карциномы Джеймс Положения Огайо и Научно-исследовательском Институте Solove. «Мы надеемся увидеть этот агент в клинических испытаниях скоро и в конечном счете использовано для предохранения или терапии простат-рака.»
Furthermore, когда обработка снадобья была остановлена после 24 недель, 2 из животных были следовать для дополнительные 18 недель. Животные начали аденомы но были живы после 42 недель, хорошо вн е их нормального жизненный период 32 недель.
«Также увеличиваемые снадобье не только, котор держат раку животных свободному, но их жизненному периоду,» говорит Ching-Shih Chen, который вел развитие и новое изучение снадобья на Всестороннем Центре Карциномы. Chen также профессор фармации и внутренней медицины.
Был заинтригован ветеринарный патологоанатом на изучении, первое автор Аарон Sargeant, постдипломный научно-исследовательский сотрудник в ветеринарных биологических науках, которые аденомы произошли в обработанных животных. «Не найдены, что будут Аденомы обыкновенно частью развития простат-рака в этой системе,» он говорит. «Кажется, что переносит Это снадобье прогрессирование тумора от своего обычного агрессивныйого курса к более доброкачественный направлению.»
Для этого изучения, Chen, Sargeant, Клинтон и их коллегаы использовали напряжение transgenic мышей которое начинает PIN на около 6 неделях времени, тогда развивают к предварительному раку простаты к 24 до 32 недели.
Исследователя добавили снадобье к диетпитанию 23 из рак-прональных мышей начиная на 6 неделях времени, когда животные начнут предраковое состояние, и продолжили обработку на 18 недель.
Они после этого рассмотрели животных. обработанных мышей, одно показало знаки рака ранней стадии, но все еще имеемое 12 только предраковому состоянию и 10 имели аденомы.
В контрасте, 17 из 23 начатых животных управления выдвинули рак простаты, 2 имели рак ранней стадии, 3 имели предраковое состояние и одно аденома.
Эксперименты используя nontransgenic напряжение такой же мыши - они не начинают рак простаты - показанной что вырождение тестикулов которые сопроводили обработку снадобья было реверзибельно когда обработка снадобья остановит.
Chen заметил что 186.320 случаев рака простаты предположены этот год, с 28.660 смертями от заболевания. «Наши заключения очень exciting, в виду того, что агент способный уменьшать риск простат-рака только 10 процентами смогло предотвратить 18.600 случаев заболевания в Соединенные Штаты каждый год,» Chen говорит.
http://www.osumedcenter.edu/