实验药物在动物研究中阻拦前列腺癌

实验药物阻拦了前列腺癌级数在动物设计的与这个疾病，新的研究显示的积极的表单。

作用者， OSU-HDAC42，属于称组蛋白 deacetylase (HDAC) 抗化剂的药物新的选件类，被设计的化合物恢复活动通常防止受到癌症的基因，但是由癌症进程关闭。

研究，进行由也开发这种药物的俄亥俄州立大学全面巨蟹星座中心研究员，向显示作用者收留的鼠标以从开发的先进的前列腺癌的一个癌症前期的情况。

反而，动物或者保持在这个癌症前期的阶段，称前列腺的上皮内的瘤形成 (PIN)，或者他们开发了称腺瘤的前列腺的良性扩大。 这种处理的主要副作用是睾丸的可逆收缩。

动物没被测量的这种药物，被开发的 74% 提前前列腺癌。

发现在日记帐癌症研究的 5月 15日问题报告。 这种化合物的人力测试预计明年初开始。

“此研究向显示与一个特定分子目标的一作用者可能显著禁止在这个疾病的一个积极的设计的前列腺癌发展”，说共同执笔者史蒂文克林顿，前列腺和泌尿生殖器的肿瘤学诊所的主任博士在俄亥俄状态的詹姆斯巨蟹星座医院和 Solove 研究所。 “我们希望很快发现在临床试验的此作用者和根本地使用为前列腺癌症预防或疗法”。

此外，当药物处理在 24 个星期以后被终止了，二动物为按照另外的 18 个星期。 动物开发了腺瘤，但是在 42 个星期以后是运行，充分超过他们的正常 32 星期寿命。

“这种药物不仅保持动物癌症自由，而且延长了他们的寿命”， Ching 师爷陈说，导致药物的发展和新的研究在全面巨蟹星座中心。 陈也是药房教授和内科。

这个研究的一个兽医病理学家，第一作者亚伦 Sargeant，毕业生研究员在腺瘤在对待的动物发生的兽医生物科学方面，被吸引了。 “通常没有发现腺瘤一部分的在此系统的前列腺癌症发展”，他说。 “此药物看上去转移从其通常积极的路线的肿瘤级数到一个更加良性的方向”。

对此研究，陈、 Sargeant、克林顿和他们的同事使用了开发 PIN 在大约六个星期年龄基因改造的鼠标的张力，然后继续进行对先进的前列腺癌在 24 个到 32 个星期之前。

研究员添加了这种药物到饮食开始在六个星期的 23 易于癌症的鼠标年龄，当动物开发这个癌症前期的情况时，并且继续了这种处理 18 个星期。

他们然后检查动物。 对待的鼠标，一个显示早期癌症的迹象，但是 12 仍然有仅这个癌症前期的情况的和 10 有腺瘤。

相反，被开发的 17 23 对照动物提前前列腺癌，二有早期癌症，三有这个癌症前期的情况和一个腺瘤。

使用 - 他们不患前列腺癌 - 向显示的同一个鼠标的 nontransgenic 张力的实验随附于药物处理睾丸的退化是可逆的，当药物处理终止。

陈注意到，前列腺癌 186,320 个病例今年预计，与从这个疾病的 28,660 死亡。 “我们的发现是非常扣人心弦的，考虑作用者能够减少前列腺癌症风险由 10% 只可能每年防止这个疾病的 18,600 个案件在美国”，陈说。

http://www.osumedcenter.edu/