實驗藥物在動物研究中阻攔前列腺癌

實驗藥物阻攔了前列腺癌級數在動物設計的與這個疾病，新的研究顯示的積極的表單。

作用者， OSU-HDAC42，屬於稱組蛋白 deacetylase (HDAC) 抗化劑的藥物新的選件類，被設計的化合物恢復活動通常防止受到癌症的基因，但是由癌症進程關閉。

研究，進行由也開發這種藥物的俄亥俄州立大學全面巨蟹星座中心研究員，向顯示作用者收留的鼠標以從開發的先進的前列腺癌的一個癌症前期的情況。

反而，動物或者保持在這個癌症前期的階段，稱前列腺的上皮內的瘤形成 (PIN)，或者他們開發了稱腺瘤的前列腺的良性擴大。 這種處理的主要副作用是睪丸的可逆收縮。

動物沒被測量的這種藥物，被開發的 74% 提前前列腺癌。

發現在日記帳癌症研究的 5月 15日問題報告。 這種化合物的人力測試預計明年初開始。

「此研究向顯示與一個特定分子目標的一作用者可能顯著禁止在這個疾病的一個積極的設計的前列腺癌發展」，說共同執筆者史蒂文克林頓，前列腺和泌尿生殖器的腫瘤學診所的主任博士在俄亥俄狀態的詹姆斯巨蟹星座醫院和 Solove 研究所。 「我們希望很快發現在臨床試驗的此作用者和根本地使用為前列腺癌症預防或療法」。

此外，當藥物處理在 24 個星期以後被終止了，二動物為按照另外的 18 個星期。 動物開發了腺瘤，但是在 42 個星期以後是運行，充分超過他們的正常 32 星期壽命。

「這種藥物不僅保持動物癌症自由，而且延長了他們的壽命」， Ching 師爺陳說，導致藥物的發展和新的研究在全面巨蟹星座中心。 陳也是藥房教授和內科。

這個研究的一個獸醫病理學家，第一作者亞倫 Sargeant，畢業生研究員在腺瘤在對待的動物發生的獸醫生物科學方面，被吸引了。 「通常沒有發現腺瘤一部分的在此系統的前列腺癌症發展」，他說。 「此藥物看上去轉移從其通常積極的路線的腫瘤級數到一個更加良性的方向」。

对此研究，陳、 Sargeant、克林頓和他們的同事使用了開發 PIN 在大約六個星期年齡基因改造的鼠標的張力，然後繼續進行對先進的前列腺癌在 24 個到 32 個星期之前。

研究員添加了這種藥物到飲食開始在六個星期的 23 易於癌症的鼠標年齡，當動物開發這個癌症前期的情況時，并且繼續了這種處理 18 個星期。

他們然後檢查動物。 對待的鼠標，一个顯示早期癌症的跡象，但是 12 仍然有仅這個癌症前期的情況的和 10 有腺瘤。

相反，被開發的 17 23 對照動物提前前列腺癌，二有早期癌症，三有這個癌症前期的情況和一个腺瘤。

使用 - 他們不患前列腺癌 - 向顯示的同一個鼠標的 nontransgenic 張力的實驗隨附於藥物處理睪丸的退化是可逆的，當藥物處理終止。

陳注意到，前列腺癌 186,320 個病例今年預計，與從這個疾病的 28,660 死亡。 「我們的發現是非常扣人心弦的，考慮作用者能够減少前列腺癌症風險由 10% 只可能每年防止這個疾病的 18,600 個案件在美國」，陳說。

http://www.osumedcenter.edu/