Eine Strahlentherapie-Onkologie-Gruppen (RTOG)studie, die sucht, festzulegen ob Hochdosen des Chemotherapiedroge temozolomide, nachdem Strahlentherapie Ergebnis für Patienten mit eben bestimmtem bösartigem Glioma verbessern kann, ist eine mögliche Erwägung für Senator Edward Kennedy (Demokrat aus Massachusetts.) und andere Patienten mit diesem Baumuster des Hirntumors.
Die laufende Studie, inländisch geleitet durch das RTOG, ein klinisches Forschungsbauteil des Amerikanischen Colleges der Radiologie (ACR), schreibt ungefähr 1153 bösartige Gliomapatienten bei 217 Sites in den Vereinigten Staaten, dem Kanada, dem Europa und dem Israel einschließlich Massachusetts-Allgemeinkrankenhaus in Boston ein.
„Forscher, in den US und im Ausland, sind über diese Studie sehr enthusiastisch gewesen,“ sagte Jr. Walter-J. Curran, M.D., den RTOG-Gruppen-Stuhl und den Lawrence W. Davis Professor und Stuhl der Abteilung der Radioonkologie in der Emory-Medizinischen Fakultät und im Leitenden Oberarzt des Krebs-Instituts Emory Winship. „Die Kinetik der geduldigen Einschreibung hat unsere Erwartungen überschritten, die im Teil passend sind, zum starken Wunsch der gesamten Onkologiegemeinschaft, verbesserte Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit dieser ernsten Krankheit zu finden. Der Versuch wird nah an zum geduldigen Zuwachs Mitte Juni erwartet, und Forscher fangen an, die Studiendaten zu analysieren.“
Das Ziel der Studie ist herausfinden, wenn, temozolomide während einer längeren Zeit gebend jedem Monat (verglichen mit aktueller Praxis) das Ergebnis für bösartige Gliomapatienten verbessert und welchen Effekten wenn überhaupt der längere Drogenzeitplan möglicherweise Patienten hätte.
Da korrelative Laboruntersuchungen ein Link zwischen Genexpression des Tumors MGMT und Behandlungsantwort gezeigt haben, ist ein anderes Ziel dieses Versuches, das Verhältnis zwischen methyliertem MGMT-Status und temozolomide Dosis auf Überleben zu prüfen. Um herauszufinden denen Patienten das MGMT-Gen haben, wird eine Probe des Tumorgewebes von jedem Patienten durch ein zentrales Labor vor der randomisierten Behandlungsaufgabe geprüft.