上院ケネディのような脳腫瘍患者のためのRTOGの研究可能性が高い治療法の選択肢

放射線療法腫瘍学グループ（RTOG）放射線治療後の化学療法薬のテモゾロミドのかどうか高用量を確立しようと研究が新たに診断された悪性神経膠腫の患者さんのための結果を向上させることができますエドワードケネディ上院議員（D-Mass.）の可能な問題であり、脳腫瘍のこのタイプを持つ他の患者。

RTOGで国内で実施された進行中の研究、、米国放射線医学会（ACR）の臨床研究のコンポーネントは、マサチューセッツ総合病院を含め、米国、カナダ、ヨーロッパ、およびイスラエル全域217拠点で約1153悪性神経膠腫の患者に入学です。ボストン。

"研究者は、米国内外で、この研究について非常に熱心であった、"ウォルターJ.カランジュニア、MD、RTOGグループの議長、およびのローレンスW.デイビス教授と放射線腫瘍科の議長エモリーウィンシップがん研究所の医学とチーフメディカルオフィサーのエモリー大学。 "患者登録の割合は、この深刻な疾患を有する患者のための改善治療の選択肢を見つけるために全体のがんコミュニティの強い欲望に、部分的に起因する、我々の期待を超えています。トライアルは6月中旬に患者の発生主義に近いと予想される、と研究者は研究のデータ分析を開始します。"

研究の目的は、より長い薬剤のスケジュールは、患者を持っている可能性のある場合（現在の慣行と比較して）毎月長い時間のためのテモゾロミドを与えることで、悪性神経膠腫の患者とどのような効果のための転帰を改善するかどうかを確認です。

相関実験室での研究は、腫瘍MGMT遺伝子発現と治療効果との間のリンクを示しているので、この試験の別の目的は、生存上のメチル化MGMTのステータスとテモゾロマイドの投与量との関係を調べることです。どの患者がMGMT遺伝子を持っているかを調べるには、各患者からの腫瘍組織のサンプルは無作為化治療の割り当ての前に中央検査室で検査される。

患者は放射線治療中に経口テモゾロミドの毎日の線量を取る在籍。放射線治療の終了時に、患者は無作為にどちらか最長1年間、5日ごとに4週間、一日一回テモゾロミドから構成される標準的な治療スケジュール、または21日間、1日1回テモゾロミドから成る長いスケジュール、すべてのを受け取るために割り当てられます。最長1年間は4週間。患者は、腫瘍の大きさと治療効果を評価するために定期的にMRIやCTスキャンを受ける。研究者は彼または彼女の人生の残りのために患者の病状を追跡します。

がんの研究と治療のための欧州機関（EORTC）国立がん研究所（NCI）、国立衛生研究所の一部（NIH）が資金を提供、この4年間、多施設試験、の共同提案者である。

0525/EORTC 26052_22053をRTOG RTOG主導の研究、：新たに診断された神経膠芽腫患者における用量強化テモゾロミドで通常のアジュバントのテモゾロミドを比較する第III相臨床試験は、大学でて、Mark R.ギルバート、MD、RTOGの研究の椅子の仕事の上に構築されテキサス大学MDアンダーソンがんセンター、およびEORTCとカナダの国立がん研究所とのロジャーStuppは、MD、スイスのローザンヌ大学、の仕事の。

RTOGとEORTCは、数十年のための新たながん治療法の開発に重要な役割を果たしてきました。二つのグループの目標は、生存率を高め、がんと診断された患者の生活の質を向上させることです。

ここをクリックRTOG 0525の患者のパンフレットを 。（PDF）

http://www.rtog.org