Tutkimukset siitä, miten syöpäsolujen leviämistä ovat johtaneet yllättävän löydön noin luomista solujen aikuisten kantasolujen ominaisuuksia, tarjoaa mahdollisesti merkittäviä vaikutuksia regeneratiivisen ja syövän hoitoon.
Jotkut syöpäsolut hankkia kyky kautta muuttaa kehon uudelleen aktivoimalla biologisia ohjelmat ovat maanneet lepotilassa koska alkiovaiheessa, koska lab Whitehead jäsen Robert Weinberg on auttanut osoittaa viime vuosina. Nyt tutkijat Weinberg lab ovat osoittaneet, että sekä normaalia syöpäsolut ovat houkuteltu seurata yksi näistä reiteistä voi saada ominaisuuksia aikuisten kantasoluja, mukaan lukien kyky itse uudistaa.
"Tämä on meille hyvin jännittävä löytö, ei pelkästään sen odottamattomuuden mutta koska se tarjoaa väylä, jota voisi periaatteessa tuottaa rajoittamaton määrä kantasoluja sitoutunut luomaan tietyn solun tyyppi", sanoo Robert Weinberg.
Julkaistussa verkossa PNAS Toukokuu 15, entinen Tutkijatohtori Sendurai Mani ja hänen kollegansa osoitti hiirillä ja ihmisen soluissa, että solut, jotka on tehty "epiteelin-to-mesenkymaaliset" (EMT) siirtyminen hankkia useita tärkeitä ominaisuuksia kantasoluja . Toisaalta tutkijat osoittivat myös, että luonnollisesti olemassa normaali kantasoluja sekä kasvaimen kylvö syövän kantasolut Näytä ominaisuudet jälkeisen EMT soluja, mukaan lukien hankinta mesenkymaaliset solujen ominaisuuksia, joita yleensä liittyy sidekudoksen solujen.
Epiteelisolut, jotka muodostavat suurimman osan ihmiskehon, sitoa yhteen tasomainen rakenteita. Alkion kehitykseen, EMT prosessi poikkeaa jopa solu-soluadheesio in epiteelin kerros, ja muuntaa epiteelisolujen osaksi väljemmin liittyvät mesenkymaalisten soluja. Yhteydessä syövän kehitystä, tiettyjen syöpäsolujen sisällä ensisijainen syöpä voivat käydä EMT, muuttaa kehon läpi niiden loppua kohde, ja siellä jatkaa niiden epiteelin muodossa läpi käänteinen prosessi (mesenkymaaliset-to-epiteelisolujen siirtyminen).
Mani ja hänen kollegansa ovat tunnistaneet FOXC2, yksi tärkeimmistä liittyvien geenien hyökkäyksen ja etäpesäkkeiden. Lisäksi FOXC2 näyttää ohjelma metastaattisen kyky joidenkin rintasyövistä.
Mani tiesi aikana alkion kehitys, FOXC2 ilme on rajoitettu Mesodermi ja Mesodermi saatavia soluja niiden ollessa eriyttämätön valtio, ja sen ilme katoaa kun nämä solut erilaistua. Samoin hänen kokeet osoittivat, että epiteelisolujen että tehdään EMT ilmaista FOXC2, mutta ilme on kadonnut, kun he palaavat takaisin epiteelin tilaan.
Yhteistyössä Andrea Richardson ja Jeffery Kutok, patologit klo Bostonin Brigham and Women 's Hospital, Mani jatkoi opintoja FOXC2 ilmaisun normaalin ihmisen rintojen kudosta. Kävi ilmi, että nämä solut sijaitsevat juuri siellä, missä tutkijat odottavat löytävänsä rintarauhasen epiteelin kantasolut.
Kun hän pohdiskeli näitä havaintoja ja aikaisempiin tuloksiin noin FOXC2 rooli etäpesäke, Mani ihmetteli: Just Mitä nämä solut syntyvät EMT että ilmaistu FOXC2?
Olivatko he yksinkertaisesti fibroblasteissa yleisin solujen normaalin sidekudoksen? Tai he olivat todella kantasoluja?
"Kysyin Mai-Jing Liao, toinen post doc Weinberg laboratoriossa, tarkistaa, ovatko solut syntyvät EMT olisi mitään kantasolujen ominaisuuksia", muistelee Mani, nyt apulaisprofessorin laitos molekyyli patologian yliopiston Texas n MD Anderson Cancer Center Houstonissa. "Hän sanoi," Sinun täytyy olla järjiltäsi, mutta se ei ota enempää kuin puoli tuntia tarkistaa. "
Paljon Liao yllätykseksi, kun hän tutki solut oli tehdään EMT, hänen kokeissa ei korosta pinnan proteiinit, jotka ovat keskeisiä merkkiaineita kantasoluja.
Tutkijat havaitsivat, että solut koki EMT prosessi oli mesenkymaaliset-kuten ulkonäkö ja osoitti kantasolujen pinnalla markkereita. Solut näkyvät myös entistä parempaa kykyä kasvaa jousitus muodostaen rakenteita kutsutaan mammospheres-Toinen piirre Rintarauhasen kantasoluja. Jotkut solut tuloksena mammospheres osoitti puolestaan kantasolujen markkereita, joka osoittaa ne voivat erilaistua kahdenlaisia rintarauhasen soluja. Ja solujen mammospheres säilyttivät kantasolujen ominaisuuksia jälkeenkin EMT induktio prosessi lopetettiin.