कैसे कैंसर फैल कोशिकाओं वयस्क स्टेम सेल विशेषताओं, पुनर्योजी चिकित्सा के लिए और कैंसर के इलाज के लिए संभावित प्रमुख प्रभाव की पेशकश के साथ कोशिकाओं के निर्माण के बारे में एक आश्चर्य की बात खोज करने के लिए नेतृत्व किया है की अध्ययन.
कुछ कैंसर की कोशिकाओं को फिर सक्रिय जैविक प्रोग्राम है कि भ्रूण चरण के बाद से निष्क्रिय lain की प्रयोगशाला के रूप में, के द्वारा शरीर के माध्यम से पलायन करने की क्षमता हासिल व्हाइटहेड सदस्य रॉबर्ट Weinberg हाल के वर्षों में प्रदर्शन में मदद मिली है. Weinberg प्रयोगशाला में अब वैज्ञानिकों को पता चला है कि दोनों सामान्य और कैंसर कोशिकाओं है कि इन रास्ते में से एक का पालन करने के लिए प्रेरित कर रहे हैं वयस्क स्टेम सेल के गुण स्वयं - नवीनीकृत करने की क्षमता सहित फायदा मिल सकता है.
"हमारे लिए यह न केवल अपने अप्रत्याशित की वजह से एक बहुत ही रोमांचक खोज है, लेकिन क्योंकि यह एक मार्ग है जिसके द्वारा एक सिद्धांत रूप में स्टेम कोशिकाओं के लिए एक विशेष सेल प्रकार बनाने के लिए प्रतिबद्ध के असीमित संख्या उत्पन्न कर सकता है प्रदान करता है," रॉबर्ट Weinberg कहते हैं.
PNAS ऑनलाइन द्वारा 15 मई, पूर्व postdoctoral शोधकर्ता Sendurai मणि और उनके सहयोगियों ने चूहों और मानव कोशिकाओं में प्रदर्शन पर है कि कोशिकाओं है कि एक "उपकला-mesenchymal संक्रमण (EMT) आया है स्टेम सेल के कई महत्वपूर्ण विशेषताओं के अधिग्रहण के लिए प्रकाशित एक पत्र में . इसके विपरीत, शोधकर्ताओं ने यह भी पता चला है कि स्वाभाविक रूप से मौजूदा सामान्य स्टेम कोशिकाओं ट्यूमर बोने कैंसर स्टेम कोशिकाओं के रूप में के रूप में अच्छी तरह से दिखाने के बाद mesenchymal सेल लक्षण है, जो आमतौर पर संयोजी ऊतक कोशिकाओं के साथ जुड़े रहे हैं के अधिग्रहण सहित EMT कोशिकाओं, की विशेषताओं.
उपकला कोशिकाओं है, जो मानव शरीर की सबसे बनाने, पत्रक संरचनाओं की तरह में एक साथ बाँध. भ्रूण विकास में, EMT प्रक्रिया उपकला परत में सेल कोशिका आसंजन टूटता है, और अधिक शिथिल जुड़े mesenchymal कोशिकाओं में उपकला कोशिकाओं को धर्मान्तरित. कैंसर के विकास के संदर्भ में, एक प्राथमिक कैंसर के भीतर कुछ कैंसर की कोशिकाओं को एक EMT गुजरना, शरीर के माध्यम से अपने अंत गंतव्य की ओर पलायन सकता है, और वहाँ एक रिवर्स प्रक्रिया (mesenchymal को उपकला संक्रमण) के माध्यम से अपने उपकला फार्म फिर से शुरू.
मणि और उनके सहयोगियों ने Foxc2 की पहचान की है, एक कुंजी आक्रमण और मेटास्टेसिस में शामिल जीनों की. इसके अलावा, Foxc2 कुछ स्तन कैंसर के metastatic क्षमता कार्यक्रम प्रकट होता है.
मणि जानता था कि भ्रूण विकास के दौरान, Foxc2 अभिव्यक्ति mesoderm और mesoderm व्युत्पन्न कोशिकाओं के लिए प्रतिबंधित है जब वे एक undifferentiated राज्य में हैं, और इसकी अभिव्यक्ति गायब हो जाता है एक बार इन कोशिकाओं को अलग. इसी तरह, अपने प्रयोगों कि उपकला कोशिकाओं कि EMT Foxc2 व्यक्त गुजरना दिखाया है, लेकिन है कि अभिव्यक्ति जब वे एक उपकला राज्य में वापस लौट खो दिया है.
Andrea रिचर्डसन और Jeffery Kutok के साथ सहयोग में, बोस्टन के ब्रिघम और महिला अस्पताल में pathologists, मणि पर चला गया सामान्य मानव स्तन ऊतक में Foxc2 अभिव्यक्ति का अध्ययन. यह निकला है कि ऐसी कोशिकाओं को ठीक स्थित थे, जहां शोधकर्ताओं ने स्तन उपकला स्टेम कोशिकाओं को पाने की उम्मीद है.
के रूप में वह इन निष्कर्षों और मेटास्टेसिस में Foxc2 की भूमिका के बारे में पहले परिणाम सोचा, मणि सोचा: बस क्या इन EMT द्वारा उत्पन्न की कोशिकाओं है कि Foxc2 व्यक्त थे?
वे बस fibroblasts, सामान्य संयोजी ऊतक में कोशिकाओं सबसे आम है? या वे वास्तव में थे स्टेम सेल?
"मैं माई जिंग लियाओ, Weinberg प्रयोगशाला में एक postdoc, पूछा करने के लिए जाँच करें कि क्या EMT द्वारा उत्पन्न कोशिकाओं किसी भी स्टेम सेल के गुण होता," मणि याद करते हैं, अब एमडी टेक्सास विश्वविद्यालय में एक आणविक विकृति विज्ञान के विभाग में सहायक प्रोफेसर ह्यूस्टन में एंडरसन कैंसर केंद्र. "उन्होंने कहा, 'आप अपने दिमाग से बाहर होना चाहिए, लेकिन यह आधे घंटे की जांच से अधिक नहीं ले जाएगा.'
लियाओ आश्चर्य करने के लिए बहुत, जब वह जांच की कोशिकाओं है कि एक EMT गुजरना पड़ा, अपने परीक्षण को उजागर सतह प्रोटीन है कि स्टेम कोशिकाओं के लिए महत्वपूर्ण मार्कर किया.
शोधकर्ताओं ने पाया कि कोशिकाओं कि EMT प्रक्रिया लिया दिखने में mesenchymal की तरह थे और स्टेम कोशिका की सतह मार्करों प्रदर्शन. कोशिकाओं को भी करने के लिए एक बढ़ा निलंबन में विकसित करने की क्षमता प्रदर्शित, बनाने संरचनाओं mammospheres - दूसरे स्तन स्टेम कोशिकाओं की विशेषता बुलाया. परिणामस्वरूप mammospheres में कुछ कोशिकाओं से पता चला है, बारी में, सेल मार्कर स्टेम, यह दर्शाता है वे स्तन कोशिकाओं के दो प्रकार में अंतर हो सकता है. और mammospheres में कोशिकाओं के बाद भी उनके स्टेम सेल गुणों को बनाए रखा EMT प्रेरण प्रक्रिया बंद कर दिया गया था.
इसके अलावा, जब Weinberg प्रयोगशाला के वैज्ञानिकों या माउस स्तन ऊतक से सभ्य मानव स्तन उपकला कोशिकाओं से स्टेम सेल की तरह कोशिकाओं को अलग, उनके गुणों EMT प्रेरित कोशिकाओं को बहुत समान थे. दाना-Farber कैंसर संस्थान और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के Kornelia Polyak के साथ कार्य करना, मणि पाया कि यह भी सामान्य और ट्यूमर कोशिकाओं के साथ मानव रोगियों से प्राप्त सच था.