HHS的创建一个新的方案，将允许FDA ，国家机构和学术研究人员使用的医疗记录数据，以确保药品和医疗器械安全为消费者后，他们进入市场，“ http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2008/05/22/AR2008052203918.html">华盛顿邮报“报道“（斯坦因，”华盛顿邮报 “上周四宣布5 / 23）。
所谓的“哨兵倡议”已经讨论多年，据http://www.nytimes.com/2008/05/23/washington/23fda.html?scp=1&sq=Leavitt&st=nyt">“纽约时报“。 2005年，HHS的秘书部部长Mike Leavitt要求FDA探索推出这样一个方案。 2006年， 医学研究所建议建立一个药物监测方案。 2007年秋天，美国国会通过立法（ HR 3580 ），需要创造一种药物监测方案和布什总统签署成为法律（哈里斯， 纽约时报 ，5 / 23）。