Dragers van een gemeenschappelijke genetische aandoening die eerder gekoppeld aan longziekte kan een 70-procent naar 100 procent verhoogd risico op longkanker, volgens een rapport in de 26 mei nummer van Archives of Internal Medicine .
De aandoening, alfa1-antitrypsine-deficiëntie (á1ATD), is een van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen van de Amerikaanse bevolking en vooral die van Europese afkomst, volgens achtergrondinformatie in het artikel. Personen met twee exemplaren van de bijbehorende genetische mutatie ontwikkelen vaak emfyseem op jonge leeftijd. Echter, á1ATD dragers-die met slechts een exemplaar van het gemuteerde gen-normaal gesproken geen ernstige ziekten die verband houden met á1ATD en zich niet bewust van hun status. Echter, kunnen zij meer kwetsbaar zijn voor kankerverwekkende tabaksrook dan niet-dragers.
Ping Yang, MD, Ph.D., en collega's van de Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, getest voor á1ATD carrier status bij 1.443 patiënten met longkanker. Daarnaast werden 797 leden van de gemeenschap, zonder longkanker en 902 broers en zussen van patiënten met longkanker getest als controles. Informatie verzameld over alle deelnemers het roken geschiedenis, demografische kenmerken en familiegeschiedenis van kanker.
Een totaal van 13,4 procent van de longkanker patiënten en 7,8 procent van niet-verwante controles waren á1ATD dragers. Wanneer patiënten met longkanker werden vergeleken met niet-verwante controles, á1ATD dragers hadden een 70 procent hoger risico om longkanker te ontwikkelen dan niet-dragers. Het vergelijken van patiënten met longkanker tot hun kanker-vrij broers en zussen, á1ATD dragers had twee keer de kans op het ontwikkelen van longkanker. De onderzoekers schatten dat á1ATD dragerschap kan verantwoordelijk zijn voor 11 procent naar 12 procent van de patiënten met longkanker in de studie.