Carrier ng isang karaniwang genetic disorder dati na naka-link sa baga sakit ay maaaring magkaroon ng isang 70-porsiyento sa 100-porsiyento mas mataas na peligro ng baga kanser, ayon sa isang ulat sa ang isyu Mayo 26 ng Archive ng Internal Medicine.
Ang disorder, alpha1-antitrypsin kakulangan (á1ATD), ay isa sa mga pinaka-karaniwang genetic kondisyon na nakakaapekto sa US populasyong at lalo na sa mga European pagpanaog, ayon sa background na impormasyon sa artikulo. Indibidwal na may dalawang kopya ng mga nauugnay na genetic pagbago madalas na bumuo ng sakit sa baga sa isang maagang edad. Gayunpaman, á1ATD carrier-mga may isa lamang kopya ng mutated gene-hindi normal magkaroon ng malubhang sakit na may kaugnayan sa á1ATD at hindi maaaring magkaroon ng kamalayan ng kanilang katayuan. Gayunpaman, maaaring sila ay mas mahina laban sa kanser-nagiging sanhi ng usok ng tabako kaysa sa non-carrier.
Ping Yang, MD, Ph.D., at mga kasamahan sa Mayo klinika, Rochester, Minn., sinubukan para sa á1ATD carrier katayuan sa 1443 mga pasyente sa baga kanser. Bilang karagdagan, 797 mga miyembro ng komunidad na walang kanser sa baga at 902 mga kapatid ng mga pasyente ng baga kanser ay sinubukan ng kontrol. Impormasyon ay natipon tungkol sa lahat ng kalahok 'kasaysayan ng paninigarilyo, mga demographic na mga katangian at kasaysayan ng pamilya ng kanser.
Isang kabuuan ng 13.4 porsyento ng mga pasyente ng baga kanser at 7.8 porsyento ng mga hindi kaugnay na mga kontrol ay á1ATD carrier. Kapag ang mga pasyente na may baga kanser ay kumpara sa mga di-kaugnay na mga kontrol, ang mga á1ATD carrier ay may isang 70 porsiyento mas mataas na panganib ng pagbuo ng baga kanser kaysa sa non-carrier. Paghahambing ng mga pasyente na may baga kanser sa kanilang mga kapatid na-free sa kanser, ang mga á1ATD carrier ay may dalawang beses ang panganib ng pagbuo ng kanser sa baga. Ang mga mananaliksik tinantyang na á1ATD carrier katayuan ay maaaring account para sa 11 porsiyento sa 12 porsiyento ng mga pasyente sa baga kanser na nakatala sa pag-aaral.