Harjoittajien yhteinen geneettinen sairaus aiemmin linkitetty keuhkosairaus voi olla 70-prosenttia 100 prosenttia suurempi riski sairastua keuhkosyöpään, mukaan raportin 26 toukokuu kysymys Archives of Internal Medicine .
Häiriö, alfa1-antitrypsiini puutos (á1ATD), on yksi yleisimmistä geneettinen olosuhteet vaikuttavat Yhdysvaltain väestöstä ja erityisesti eurooppalaista syntyperää, mukaan taustatietoja tässä artikkelissa. Yksilöt, joilla on kaksi kopiota liitännäinen geneettinen mutaatio kehittyvät usein keuhkolaajentuma jo varhain. Kuitenkin á1ATD harjoittajien-joilla on vain yksi kopio mutatoitunut geeni-ei yleensä ole vakavia sairauksia liittyvät á1ATD ja eivät ehkä ole tietoisia asemastaan. Ne voivat kuitenkin olla alttiimpia syöpää aiheuttavia tupakansavu kuin ei-harjoittajat.
Ping Yang, LKT, ja työtovereiden Mayo Clinic, Rochester, Minn, testataan á1ATD taudinkantajavaiheen vuonna 1443 potilaiden keuhkosyöpä. Lisäksi 797 yhteisön jäseniksi ilman keuhkosyöpään ja 902 sisarukset keuhkosyöpäpotilaita testattiin valvontaa. Tiedot kerättiin noin kaikkien osallistujien tupakoinnin historiaa, demografisia ominaisuuksia ja suvussa syöpää.
Yhteensä 13,4 prosenttia keuhkosyöpään sairastuneen ja 7,8 prosenttia liity valvonta oli á1ATD harjoittajille. Kun potilaiden keuhkosyöpä verrattiin muiden liittyvien valvontatoimien, á1ATD harjoittajien oli 70 prosenttia suurempi riski sairastua keuhkosyöpään kuin ei-harjoittajat. Verrattaessa potilaiden keuhkosyöpä niiden syöpää vapaa sisarukset, á1ATD harjoittajien oli kaksinkertainen riski sairastua keuhkosyöpään. Tutkijat arvioivat, että á1ATD kantajuus saattaa selittää 11 prosentista 12 prosenttiin potilaiden keuhkosyöpä kirjoilla tutkimuksessa.