Носители широко распространенным генетическим нарушением ранее связано с заболеванием легких, возможно, 70-процентов до 100-процентное повышение риска рака легкого, согласно докладу, в 26 мая вопрос о Архивы внутренней медицины .
Расстройство, альфа-1-антитрипсина (á1ATD), является одним из наиболее распространенных генетических условий, влияющих на население США и особенно европейского происхождения, согласно информации в статье. Люди с двумя копиями связаны генетической мутации часто развивается эмфизема легких в раннем возрасте. Тем не менее, á1ATD перевозчиков-те только с одной копией мутировавший ген-как правило, не имеют серьезные заболевания, связанные с á1ATD и могут быть не осведомлены о своем статусе. Тем не менее, они могут быть более уязвимы к вызывающим рак табачного дыма, чем не-носителей.
Пинг Янг, доктор медицины, доктор философии, и его коллеги из клиники Майо, Рочестер, штат Миннесота, проверены на á1ATD статус перевозчика в 1443 пациентов с раком легких. Кроме того, 797 членов общины без раком легких и 902 братьев и сестер больных раком легкого были протестированы в качестве контроля. Была собрана информация обо всех участников курение истории, демографических характеристик и семейный анамнез рака.
В общей сложности 13,4 процента больных раком легких и 7,8 процента не связанных между собой контроля были á1ATD носителей. Когда пациенты с раком легких были по сравнению с не связанными управления, á1ATD перевозчиков 70 процентов выше риск развития рака легких, чем не-носителей. Сравнение пациентов с раком легких, чтобы их без рака братьев и сестер, á1ATD носителей было в два раза риск развития рака легких. Исследователи подсчитали, что á1ATD статус перевозчика может составлять 11 процентов до 12 процентов больных раком легкого, включенных в исследование.