遺伝子をブロック、ウイルスやその他の疾患の新しい治療法

ウイルスの病気、エイズやインフルエンザなどの効果的な治療法の開発、とらえどころのない目標近い劇的な進歩によってウイルスの遺伝的機械と干渉する能力にもたらされています。研究を加速し、ウイルスの病気で欧州科学財団 （ESF）に開催、最近の研究の会議で新しい処置の開発を刺激する協調欧州作業の舞台だった。

それいくつかウイルスの病気、ポリオなどの事前予防接種によって、保護するために多くの年になりましたがまだない効果的な治療の患者の感染症が発生すると。さらに予防接種可能エイズなどのいくつかの疾患に対するこれまでのところされていないされのみ部分的に成功したいくつかの他、インフルエンザなどに対して。しかし今成長の可能性のあるすべてのウイルス病の薬に対する処置の可能性がない RNA 干渉に最近発見された現象 (RNAi)、ESF に議論された、会議に基づいてください。SiRNAs (小さい干渉の RNAs) として知られている小さな RNA 分子干渉によって実行されます。

RNA は遺伝子の生産終了製品、蛋白質の中間ステップとして通常表現されている場合に生成されます。いくつかのケースでは式は順番に他の遺伝子の活性を調節する短い RNA 分子を停止します。このような分子 microRNAs のサブカテゴリである siRNAs を考えることができると呼ばれます。それすでに人一緒にベン Berkhout 会議開催、イェンス Kurreck を指摘したように動物が発生するかどうか不明 siRNAs 自然植物ウイルスの感染に対する防御機構として発生しますが、示されています。「重要な質問 RNAi は自然細胞防御機構人間を含む哺乳類であるどうか"と述べた Kurreck。

SiRNAs 人間の自然発生ことが分かった場合は、研究者を刺激するまたはそれらは通常よりも効果的にウイルス性の病気の治療に強化しようとします。彼らが自然発生しない場合は、行が植物生産および彼らの生得の免疫防御の適用方法の知識を利用した人工 siRNA の分子を作成することです。

RNA 干渉の基本的なメカニズムは、非常によくなりましたが病気の治療の手法を適用することで理解、重要な課題のまま。主要な問題は、ウイルスの能力を"彼らは、もはや Kurreck によると、やすいように突然変異によって siRNA の分子をエスケープするには」であります。干渉なく再現できるようにこれらの突然変異は、バインドからの siRNA の分子をウイルス関連サイトするようにします。RNAi からこの方法でエスケープ ウイルスを防ぐために 1 つのソリューションは、いくつかの異なる治療を結合することです。「従来のウイルス療法のいくつかの薬の組み合わせの例では、ウイルスに対する様々 な siRNAs ウイルス脱出を防ぐために組み合わせることができます」Kurreck と述べた。アイデア ウイルス 1 の siRNA を回避することができる可能性がありますいくつかの複合効果がカモことがないが。

SiRNAs 固有と重要な細胞プロセスを損なうことがなく、ターゲットにするウイルス、ちょうど遺伝的機械を阻害して確実にするため、別の課題は、免疫システムの効果は全体としておそらくノックします。RNAi 治療、将来のためにちょうどない - 肺に薬を提供する方が簡単ですので現実は、呼吸器疾患、特に反対の近くにあります。「ウイルスに対する RNAi を使用する 2 つの臨床試験が進行中で、です」Kurreck と述べた。「あるフェーズ II 試験呼吸の Syncitial ウイルスに対する siRNAs 私は患者治療試み HIV に感染、相」。第 I 相臨床試験フェーズ II で多数のボランティア、通常約 300、薬剤の有効性を評価するために採用されますが安全性を評価するために人々 の小さなグループで通常行われています。

ウイルス性の病気を治療するため、最も多くの即時の約束 RNAi のですが、加齢黄斑変性症などの他の病気といくつかの癌に対して同様にエキサイティングな可能性があります。ここであまりにもリアルに進行しました。「3 つの臨床試験は加齢黄斑変性症治療を行っております。さらに、1 つの話、会議での使用について RNAi 癌に対してのだった。臨床試験は 2008 年の終わりに開始を発表した"Kurreck と述べた。

http://www.esf.org/