病毒和其他疾病的新的处理通过阻拦基因

开发病毒疾病的有效处理的不明确的目标例如艾滋病和流行性感冒由在这个能力的严重的进展带来更加紧密干涉病毒基因机械。 这个阶段被设置了为了一个被协调的欧洲工作成绩能加速研究和刺激新的处理的发展病毒疾病在欧洲科学基础组织的一个最近研究会议 (ESF)。

许多年事先防止受到某个病毒疾病例如小儿麻痹症由接种是可能的，但是仍有患者的没有有效处理，一旦传染发生了。 此外接种不是可能的到目前为止某个疾病例如艾滋病，并且是只部分地成功的一些其他，例如流行性感冒。 然而现在有潜在开发处理的可能性所有病毒疾病通过在最近被发现的现象的药物核糖核酸干涉基础上 (RNAi)，讨论在 ESF 会议。 这种干涉由叫作 siRNAs 的小的核糖核酸分子进行 (小的干涉的 RNAs)。

核糖核酸通常被生产，当基因表示时，作为在成品，蛋白质的生产的一个半成品步骤。 有时，虽然表达式终止与短的核糖核酸分子，反之调控其他基因的活动。 这样分子称 microRNAs， siRNAs 可以被认为子范畴。 已经显示 siRNAs 在工厂中自然发生作为防御机制病毒感染，但是不知道他们是否在动物中发生，如同延什 Kurreck 指出了，与本 Berkhout 一起组织这个会议。 “一个重要问题是 RNAi 是否是在哺乳动物的自然蜂窝电话防御机制包括人”，说 Kurreck。

如果它结果 siRNAs 在人自然发生，研究员比他们通常将尝试刺激或加强他们更加有效对待病毒疾病。 如果他们不自然发生，则这条线路是创建利用知识工厂如何的人为 siRNA 分子在他们的固有免疫辩护生产并且应用他们。

虽然核糖核酸干涉基本的结构现在是相当好了解，重大的挑战在适用依然是在疾病的处理的技术。 在病毒的能力的一个主要争论点谎言 “逃脱” siRNA 分子通过改变，以便他们不再是易受，根据 Kurreck。 这些变化防止 siRNA 分子束缚到病毒的相关站点，因此它能再生产，不用干涉。 防止病毒的一个解决方法逃脱从 RNAi 这样将结合几种不同的处理。 “在与几种药物的组合的比喻在常规病毒疗法的，病毒的多种 siRNAs 可以被结合防止病毒换码”， Kurreck 说。 这个想法是病毒也许能逃避一 siRNA，但是不可能低头数的联合作用。

另一个挑战在保证在或许整体上 siRNAs 是特定的并且禁止基因机械目标病毒，无需削弱重要蜂窝电话进程，与在作用的成交免疫系统的。 RNAi 处理不是仅仅为将来 - 一些是接近事实，特别地呼吸道疾病，因为传送药物到肺是更加容易的。 “使用 RNAi 的二次临床试验病毒是持续的”， Kurreck 说。 “有与 siRNAs 的第II阶段试算呼吸 Syncitial 病毒和阶段我治疗患者的试算被传染与 HIV”。 我试算在小的人通常执行估计安全性的阶段，当在志愿者的第II阶段大数被吸收时，典型地大约 300，估计药物的效果。

当 RNAi 最立即的承诺是为对待病毒疾病时，它有相等地扣人心弦的潜在其他疾病例如有斑点的退化和那些癌症。 这里太实际进展取得了。 “三次临床试验是持续的治疗患者与与年龄有关的有斑点的退化。 此外，一次谈话在会议是关于使用 RNAi 癌症。 那的一次临床试验宣布开始在 2008年底”， Kurreck 说。

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