通過阻止基因的病毒和其他疾病的新療法

難以捉摸的開發愛滋病和流感等病毒性疾病的有效治療目標了接近的顯著進展病毒遺傳機械干擾的能力。歐洲協調努力，加快研究和促進發展的新的治療方法對病毒性疾病在歐洲科學基金會 （ESF）主辦的最近研究會議上已準備就緒。

它有可能提前防止一些諸如脊髓灰質炎的病毒性疾病的疫苗接種，很多年，但仍有沒有有效的治療，患者一旦發生感染。疫苗接種一直不能到目前為止對一些疾病，如愛滋病、 而且只是針對一些其他的如流感部分成功。不過現在有發展可能對所有病毒性疾病通過藥物治療的可能性 （RNAi），如在歐洲社會基金討論了會議基於最近發現 RNA 干擾現象。干擾是由小分子 RNA 稱為 siRNAs (小分子干擾 Rna） 執行的。

產生 RNA 表達基因，通常作為成品、 蛋白生產中的中間步驟。雖然在某些情況下表達停止短的 RNA 分子，反過來規管其它基因的活性。這種分子被稱為的小，其中可以考慮 siRNAs 的子類別。已經已經表明 siRNAs 發生自然植物作為一種防禦機制抵禦病毒感染，但不是知道是否他們出現在動物 Jens Kurreck 指出，世衛組織組織了本 · 貝爾庫特，連同會議。Kurreck 說："一個重要的問題是是否 RNAi 是哺乳動物，包括人類，自然細胞防禦機制"。

如果事實證明 siRNAs 做自然發生在人類中，研究人員將嘗試刺激或加強他們以比以往更有效地治療病毒性疾病。如果他們不會自然發生，然後在行都要創建人工 siRNA 分子利用植物如何產生和將它們應用在其先天免疫防禦系統的知識。

RNA 干擾技術的基本機制雖然現在很好理解，重大挑戰留在技術在疾病治療中的應用。一個主要的問題在於"逃避"siRNA 分子變異，使它們不再容易，根據 Kurreck 病毒的能力。這些突變防止 siRNA 分子綁定到相關網站上病毒，以便它可以複製而不受干擾。一種解決方案，防止病毒通過這種方式逃避 RNAi 將結合幾種不同的處理。Kurreck 說，"結合傳統病毒治療中的幾種藥物的類比，各種 siRNAs 抗病毒可以結合以防止病毒性逃脫，"。這個想法是病毒可能能夠回避一個 siRNA，但不是能回避幾個的綜合的效果。

另一個挑戰在於確保 siRNAs 具體，但又不阻礙細胞的關鍵過程，與抑制遺傳機制的目標病毒，只是敲的免疫系統的影響作為一個整體也許。Rnai 技術治療並不只是未來 — — 有些是貼近現實，特別是對呼吸系統的疾病，因為很容易到肺該批毒品。"使用 RNAi 免受病毒攻擊的兩項臨床試驗正在進行，"Kurreck 說。"那裡是第二期試驗，對呼吸道合胞病毒、 siRNAs 和我試用治療病人感染愛滋病毒的一個階段。"第一階段試驗通常進行小組人評估安全，而在第二階段更多的志願者招募，通常大約 300，評估藥物的效果。

治療病毒性疾病的最直接的 RNAi 承諾時，它會有同樣令人興奮的潛力，對其他疾病如黃斑變性和一些癌症。這裡太真正進步取得了。"三個臨床試驗正在治療老年性黃斑變性患者。此外，各次會議的一個演講是關於利用 RNAi 抗癌。Kurreck 說： 臨床試驗，宣佈在 2008 年年底開始"。

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