Siyentipiko sa Suweko medikal unibersidad Karolinska Institutet ay nakabuo ng isang bagong DNA sequencing pamamaraan na ay lubhang mas mura kaysa sa mga kasalukuyang ginagamit sa laboratories. Umaasa na ang bagong paraan na ito ay posible sa map ang mga genes ng sakit sa malaking grupo ng pasyente, na kung saan ay maaaring ibig sabihin ng mas mabilis na mga breakthroughs para sa mga bagong paggamot para sa isang malawak na iba't-ibang ng sakit.
Sa pamamagitan ng pagmamapa DNA, ang mga siyentipiko ay maaaring bakas genes sakit, maunawaan kung paano ang mga bakterya at virus ay sanhi ng impeksiyon at tsart ng ebolusyon ng sangkatauhan at iba pang mga species. Kapag ang Hugo proyekto na mapa ang unang tao genome hindi matagal na ang nakalipas, ang gastos sa isang bilyong Kronor at kinuha sa loob ng sampung taon. Ngayon, may mga instrumento sa merkado na maaaring gawin ang parehong bagay sa isang bagay na ng mga buwan para sa mga mas mababa pagkatapos sampung milyong Kronor. Gayunpaman, kung ang mga siyentipiko ay upang magkaroon ng mga pagkakataon sa pag-aaral ang mga genes ng sakit sa detalye, at mula sa daan-daang ng mga pasyente, ang proseso ay dapat na magkano, magkano ang mas mura.
Isang Suweko koponan, pinangunahan ni Sten Linnarsson sa Kagawaran ng Medical byokimika at Biophysics sa Karolinska Institutet, ay ngayon na binuo ng isang bagong DNA-sequencing pamamaraan na maaari isang araw gumawa ito posible sa mapa out ang mga tao genome para sa isa-ikasampu ng gastos ngayon. Pamamaraan ay iniharap sa mga online na edisyon ng pang-agham journal Nature Biotechnology.