Para ilmuwan di universitas kedokteran Swedia Karolinska Institutet telah mengembangkan metode sekuensing DNA baru yang jauh lebih murah daripada yang saat ini digunakan di laboratorium. Mereka berharap bahwa metode baru ini akan memungkinkan untuk memetakan gen penyakit dalam kelompok pasien besar, yang pada gilirannya bisa berarti terobosan cepat untuk pengobatan baru untuk berbagai macam penyakit.
Oleh DNA pemetaan, para ilmuwan dapat melacak gen penyakit, memahami bagaimana bakteri dan virus menyebabkan infeksi dan memetakan evolusi umat manusia dan spesies lainnya. Ketika proyek HUGO memetakan genom manusia pertama tidak begitu lama lalu, biaya lebih dari satu miliar kronor dan mengambil lebih dari sepuluh tahun. Saat ini, ada instrumen di pasar yang dapat melakukan hal yang sama dalam hitungan bulan kurang dari sepuluh juta kronor. Namun, jika para ilmuwan ingin memiliki kesempatan untuk mempelajari gen penyakit secara rinci, dan dari ratusan pasien, proses harus jauh, jauh lebih murah.
Sebuah tim Swedia, yang dipimpin oleh Sten Linnarsson di Departemen Kedokteran Biokimia dan Biofisika di Karolinska Institutet, kini telah mengembangkan metode DNA sekuensing baru yang dapat satu hari memungkinkan untuk memetakan genom manusia untuk sepersepuluh dari biaya saat ini. Metode ini disajikan dalam edisi online Nature Biotechnology jurnal ilmiah.