新的更便宜的方法映射致病基因

在瑞典醫科大學卡羅林斯卡研究所的科學家已經開發出一種新的DNA測序方法，比目前在實驗室使用便宜得多。他們希望這種新方法將有可能映射在大的患者群，這反過來又可以為多種疾病的新療法意味著更快的突破的疾病基因。

通過映射的DNA，科學家們可以追踪疾病基因，了解如何細菌和病毒引起感染和圖表人類和其他物種的進化。當雨果項目對應的第一個人類基因組不久前，它的成本超過一個億瑞典克朗和超過十年了。如今，市場上的儀器，可以在幾個月內做同樣的事情不到十幾萬瑞典克朗。但是，如果科學家們有機會詳細研究疾病基因，並從數百名病人，這個過程必須多，便宜得多。

一個瑞典隊，在醫學生物化學和卡羅林斯卡醫學院生物物理學系斯登Linnarsson領導，有現在開發一個新的DNA測序方法，可有一天讓來映射出今天的成本的十分之一的人類基因組成為可能。該方法是在科學雜誌“自然生物技術”網絡版上。

科學家們從腸道細菌大腸桿菌的DNA，並分裂成小碎片，每個長度約 200個核苷酸（DNA的構建塊：A，C，G和T）。這些片段，然後蔓延和固定到載玻片上，使幾百萬的碎片可以同時分析。這些碎片，然後沖洗液，用熒光染料，這使得他們堅持每個片段短的DNA序列研究標記在短短5個核苷酸的DNA序列。

沖洗後所有可能超過幾百萬的片段短的DNA序列，科學家們能，然後以數字拼湊成一個完整的產業鏈整個細菌的基因組，共450萬個核苷酸長的序列。

斯登Linnarsson說：“一切都發生在我們自己特製的儀器，包括顯微鏡強大到足以採取的DNA片段，自動吸液管和一個小流室玻璃表面發生反應本身的照片的地方，”。

這是不是第一次，瑞典的科學家已經成功地開發新的DNA測序方法。十年前，PAL Nyrén和他的同事們從皇家出版的焦磷酸測序技術研究院，今天在使用中最常見的映射DNA方法之一。

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