Naukowowie tworzyli narzędzie dla mopping w górę kęp które prowadnikowy neurodegeneration w Huntington chorobie. mutant proteina Emory uniwersyteta badacze konstruowali wirusa robić intracellular niwecznikowi lub "intrabody" przeciw huntingtin proteina czyj mutant formy trują komórki mózgowe ludzie z Huntington.
Wstrzykujący wirusa w mózg myszy które robią mutanta huntingtin ulepsza ich zdolność ruszać się ich kończyny, chociaż ono no prolonguje ich żyć.
Rezultaty publikują online i planują dla publikaci w Maja, Czerwa zagadnieniu czasopismo komórki biologia/.
Chociaż inni badacze pokazywali że różnorodni intrabodies mogą ochraniać komórki od mutanta huntingtin Emory drużyna był pierwszy egzamininować skutki intrabody w żywych myszach, mówi starszego autor Li Jiang, PhD, profesor ludzkie genetyka przy Emory uniwersyteta szkołą medyczną.
Dostarczać intrabody móżdżkowe tkanki w ludziach był strasznym wyzwaniem, ponieważ ono wymagał niektóre formę gen terapia. Jakkolwiek, ja może być ewentualny używać informację o intrabody's strukturze znajdować leki które przedrzeźniają swój skutki, Li mówi.
Huntington afekty o 30.000 ludziach w Stany Zjednoczone i zazwyczaj zaczynają w potomstwach dorosłość z wolnym zniszczeniem komórki mózgowe, prowadzi mimowolni ruchy, poznawczy nadszarpnięcie, depresja i paranoja, czasem. Inni 150.000 ludzi wierzą mieć mutacje które powodują chorobę, ale no zaczynali pokazywać klinicznych objawy. Choroba jest śmiertelna i obecnie tam jest żadny sposób zwalniać swój rozwój, chociaż niektóre lekarstwa mogą załagadzać objawy.
Powodować mutację wymaga przedłużać część gen dla huntingtin, tak, że ono powtarza trzy listu genetyczny kod tuziny czasy. (CAG) Mutant proteiny regionu składać się z ten sam amino kwas wiele czasy, nazwana glutamina która robi proteiny kępy inside komórkom mózgowym wpólnie., (glutamina)
Li mówi naukowowie które pracują na Huntington studiował dokąd wśrodku komórki ich toksycznego skutek kępy: komórek mózgowych jądra w ich dendrytach i axons lub.
"Nasz cel tutaj był tworzyć narzędzie który mógł odróżniać między akumulacją mutant proteiny w jądrze i cytoplazmą," on mówi. "intrabody zmory huntingtin proteiny z rozprężonymi glutamina regionami, mną i tylko pracują w cytoplazmie nie jądro."