De onderzoekers van de Diabetes in John G. Rangos Sr. Het Onderzoekscentrum bij het Ziekenhuis van Kinderen van Pittsburgh van UPMC heeft een potentieel doel voor de ontwikkeling van nieuwe therapie geïdentificeerd die hypertriglyceridemia, een lipidewanorde - algemeen te behandelen in mensen wordt gezien die zwaarlijvig en diabetes zijn. De Resultaten van hun studie worden gepubliceerd in de kwestie van Juni van het Dagboek van Klinisch Onderzoek.
De Wetenschappers in de Afdeling van Immunogenetics bij het Ziekenhuis van Kinderen bestudeerden de rol van een proteïne als Forkhead Doos O1 (FoxO1) wordt bekend die het metabolisme van glucose en cholesterol die bemiddelt. In het laboratorium, konden de onderzoekers de afscheiding van triglyceride in dieren in bedwang houden die door de productie van FoxO1 in de lever te remmen zwaarlijvig en diabetes waren. De Opgeheven triglycerideniveaus zijn geïdentificeerd als risicofactor voor hartkwaal.
„Onze recentste bevindingen stellen voor dat wij uiteindelijk drugtherapie kunnen kunnen ontwikkelen die FoxO1, die daardoor de productie van proteïnen zou remmen die tot opgeheven triglycerideniveaus in mensen leiden die zwaarlijvig zijn en/of die aan type - diabetes 2 lijden,“ bovengenoemd Dong van Henry, Doctoraat, een diabetesonderzoeker in de Afdeling van Immunogenetics bij Kinderen en hogere auteur van de studie verbieden. „Hypertriglyceridemia is een bekende risicofactor voor het ontwikkelen van hartkwaal, de belangrijke doodsoorzaak in de Verenigde Staten.“
Het onderzoeksteam werd geleid door Dr. Dong, dat de rol van FoxO1 voor de laatste zeven jaar heeft bestudeerd. Adama Kamagate, Doctoraat, is de hoofdauteur in de studie. Dr. Dong is een hulpprofessor van Pediatrie bij de Universiteit van de School van Pittsburgh van Geneeskunde.