Diabetesforscher beim John G. Rangos Sr. Forschungszentrum am Krankenhaus der Kinder von Pittsburgh von UPMC haben ein potenzielles Ziel für die Entwicklung von neuen Therapien gekennzeichnet, um hypertriglyceridemia, eine Lipidstörung geläufig zu behandeln - gesehen in den Leuten, die beleibt und zuckerkrank sind. Ergebnisse ihrer Studie werden in der Juniausgabe des Zapfens der Klinischen Untersuchung veröffentlicht.
Wissenschaftler in der Abteilung von Immunogenetics am Krankenhaus der Kinder studierten die Rolle eines Proteins, das als Forkhead-Kasten O1 (FoxO1) bekannt ist der den Metabolismus der Glukose und des Cholesterins vermittelt. Im Labor waren die Forscher in der Lage, die Absonderung von Triglyzeriden in den Tieren zu bändigen, die beleibt und zuckerkrank waren, indem sie die Produktion von FoxO1 in der Leber sperrten. Erhöhte Triglyzeridstufen sind als Gefahrenfaktor für Innere Krankheit gekennzeichnet worden.
„Unsere spätesten Ergebnisse schlagen vor, dass wir möglicherweise schließlich in der Lage sind, medikamentöse Therapien zu entwickeln, die FoxO1 sperren, das dadurch die Produktion von Proteinen sperren würde, die zu erhöhte Triglyzeridstufen in den Leuten führen, die beleibt sind und/oder die unter Baumuster - Diabetes 2 leiden,“ sagten Henry Dong, Doktor, ein Diabetesforscher in der Abteilung von Immunogenetics an den Kindern und älteren Autor von der Studie. „Hypertriglyceridemia ist ein bekannter Gefahrenfaktor für sich entwickelnde Innere Krankheit, die führende Todesursache in den Vereinigten Staaten.“
Das Forschungsteam wurde von Dr. Dong geführt, der die Rolle von FoxO1 für die letzten sieben Jahre studiert hat. Adama Kamagate, Doktor, ist der führende Autor in der Studie. Dr. Dong ist ein Assistenzprofessor von Kinderheilkunde an der Universität von Pittsburgh-Medizinischer Fakultät.