Исследователя Мочеизнурения на Джне G. Rangos Старшем. Исследовательскийа Центр на Больнице Детей Питтсбурга UPMC определил возможные цели для развития новых терапий для того чтобы обрабатывать hypertriglyceridemia, разлад липида обыкновенно - увидено в людях которые брюзглы и диабетически. Результаты их изучения опубликованы в вопросе в Джун Журнала Клинического Исследования.
Научные Работники в Разделении Immunogenetics на Больнице Детей изучили роль протеина известного как Коробка O1 Forkhead (FoxO1) которая посредничает метаболизм глюкозы и холестерола. В лаборатории, исследователя могли ограничивать секретирование триглицеридов в животных которые были брюзглы и диабетически путем блокировать продукцию FoxO1 в печенке. Повышенные уровни триглицерида были определены как фактор риска для сердечной болезни.
«Наши самые последние заключения предлагают что мы можем окончательно мочь начать лекарственные терапии которые блокируют FoxO1, которое таким образом заблокировало бы продукцию протеинов которые водят к повышенным уровням триглицерида в людях которые брюзглы и/или которые терпит от типа - мочеизнурения 2,» сказали Генри Дун, PhD, исследователя мочеизнурения в Разделении Immunogenetics на Детях и старший автор изучения. «Hypertriglyceridemia известный фактор риска для превращаясь сердечной болезни, ведущая причина смерти в Соединенные Штаты.»
Научно-исследовательская группа была водить Др. Дуном, который изучает роль FoxO1 на последние 7 лет. Adama Kamagate, PhD, ведущий автор в изучении. Др. Дун ассистент профессора Педиатрии на Университете Медицинского Факультета Питтсбурга.