在高的甘油三酸酯的潜在目标的发现上

约翰的 G. Rangos Sr 糖尿病研究员。 在 UPMC 匹兹堡儿童医院的研究中心识别新的疗法的发展的潜在目标对待 hypertriglyceridemia，油脂紊乱常见在肥胖和糖尿病的人。 他们的研究的结果在临床调查日记帐的 6 月号期刊被发布。

在儿童医院的 Immunogenetics 分部的科学家学习了叫作斡旋葡萄糖和胆固醇新陈代谢的 Forkhead 配件箱的蛋白质的角色 O1 (FoxO1)。 在实验室里，研究员能遏制甘油三酸酯的分泌物在通过禁止 FoxO1 生产是肥胖和糖尿病在肝脏的动物中。 高的甘油三酸酯级别被识别作为心脏病的风险系数。

“我们的最新的发现建议我们可能最终能开发禁止 FoxO1，从而将禁止蛋白质生产导致在人的高的甘油三酸酯级别是肥胖的并且/或者遭受第二类型糖尿病的药方”，说 Immunogenetics 分部的亨利东、 PhD、糖尿病研究员在子项的和高级作者这个研究。 “Hypertriglyceridemia 是开发的心脏病的已知的风险系数，主导的死因在美国”。

研究小组是由东博士导致的，学习 FoxO1 的角色最近七年。 Adama Kamagate， PhD，是主要作者在这个研究中。 东博士是小儿科一位助理教授在匹兹堡医学院大学。

他们的研究建议 FoxO1 对叫作 microsomal 甘油三酸酯调用蛋白质的蛋白质的管理规定是重要的 (MTP)。 MTP 实现非常低密度脂蛋白的生产 (VLDL)，在人的极其超额被生产有 hypertriglyceridemia 的。 这个研究发现 FoxO1 斡旋对 MTP 的生产的胰岛素活动在肝脏的。 MTP 的被增添的生产，造成由胰岛素的无能力调控 FoxO1 的活动，导致了 VLDL 和 hypertriglyceridemia 的生产过剩在鼠标。 做是短少在肝脏的 FoxO1 上的鼠标体验减少的 MTP 和 VLDL 生产。

被确定在肝脏的 FoxO1 角色，儿童的研究员现在学习其在其他组织和机构的功能确定什么影响这样疗法在是肥胖的子项和成人也许有并且/或者有第二类型糖尿病，放置人员冒心脏病之险。

http://www.chp.edu