在高的甘油三酸酯的潛在目標的發現上

約翰的 G. Rangos Sr 糖尿病研究員。 在 UPMC 匹茲堡兒童醫院的研究中心識別新的療法的發展的潛在目標對待 hypertriglyceridemia，油脂紊亂常見在肥胖和糖尿病的人。 他們的研究的結果在臨床調查日記帳的 6 月號期刊被發布。

在兒童醫院的 Immunogenetics 分部的科學家學習了叫作斡旋葡萄糖和膽固醇新陳代謝的 Forkhead 配件箱的蛋白質的角色 O1 (FoxO1)。 在實驗室裡，研究員能遏制甘油三酸酯的分泌物在通過禁止 FoxO1 生產是肥胖和糖尿病在肝臟的動物中。 高的甘油三酸酯級別被識別作為心臟病的風險系數。

「我們的最新的發現建議我們可能最終能開發禁止 FoxO1，從而將禁止蛋白質生產導致在人的高的甘油三酸酯級別是肥胖的並且/或者遭受第二類型糖尿病的藥方」，說 Immunogenetics 分部的亨利東、 PhD、糖尿病研究員在子項的和高級作者這個研究。 「Hypertriglyceridemia 是開發的心臟病的已知的風險系數，主導的死因在美國」。

研究小組是由東博士導致的，學習 FoxO1 的角色最近七年。 Adama Kamagate， PhD，是主要作者在這個研究中。 東博士是小兒科一位助理教授在匹茲堡醫學院大學。

他們的研究建議 FoxO1 對叫作 microsomal 甘油三酸酯調用蛋白質的蛋白質的管理規定是重要的 (MTP)。 MTP 實現非常低密度脂蛋白的生產 (VLDL)，在人的極其超額被生產有 hypertriglyceridemia 的。 這個研究發現 FoxO1 斡旋對 MTP 的生產的胰島素活動在肝臟的。 MTP 的被增添的生產，造成由胰島素的無能力調控 FoxO1 的活動，導致了 VLDL 和 hypertriglyceridemia 的生產過剩在鼠標。 做是短少在肝臟的 FoxO1 上的鼠標體驗減少的 MTP 和 VLDL 生產。

被確定在肝臟的 FoxO1 角色，兒童的研究員現在學習其在其他組織和機構的功能確定什麼影響這樣療法在是肥胖的子項和成人也許有並且/或者有第二類型糖尿病，放置人員冒心臟病之險。

http://www.chp.edu