Genetiker der Leiden-HochschulMedizinischen Mitte (LUMC) sind die ersten, zum der DNA-Sequenz einer Frau zu bestimmen. Sie ist auch der erste Europäer, dessen DNA-Sequenz bestimmt worden ist. Dieses ist von den Forschern heute morgen, während einer speziellen Pressekonferenz bei „Bessensap“, einer jährlichen Sitzung von Wissenschaftlern und der Druckerei in den Niederlanden angekündigt worden.
Nach ausführlicher Analyse wird die Reihenfolge allgemein, ausgenommen beiläufige Privatleben-empfindliche Ergebnisse gemacht. Die Ergebnisse tragen zu den Einblicken in menschliche genetische Vielfalt bei.
DNS des Genetikers Marjolein Kriek
Die DNS ist die von Dr. Marjolein Kriek, ein klinischer Genetiker an LUMC. „Wenn jedermann die Verzweigungen des Kennens seiner oder Reihenfolge richtig betrachten könnte, ist es ein klinischer Genetiker,“ sagt Professor Gert-Jan. B van Ommen, Führer des LUMC-Teams und Direktor der „Mitte für Medical Systems-Biologie“ (CMSB), eine Mitte der Niederländischen Genomics-Initiative.
Van Ommen fährt fort: „Außerdem, während Frauen kein O-Chromosom haben, haben sie zwei X-Chromosomen. Da das X-Chromosom Geschenk ist, da ein einzelnes Exemplar zur Hälfte der Bevölkerung, die Männer, es eine rauere Auswahl in der menschlichen Geschichte durchgemacht hat. Dieses hat es weniger variabel gemacht. Wir waren der Ansicht, dass das Sequenziell ordnen von nur Männern, für „Vollständigkeit“, Einblick in X-Chromosom varialibity verlangsamt. So war es Zeit, nachdem es vier Männer sequenziell geordnet hatte, um die Geschlechter auszugleichen ein Bit“. Er lächelt: „Und nachdem Watson, den wir uns auch fühlten, dass es okay war, Kriek zu tun“.
Dichte mit Achtmal
Die DNA-Sequenzierung war mit dem Gerät Illumina 1G erfolgt. Dieses ist im Januar 2007 in das Leiden-Genom-Technologiezentrum, in den Genomicsteildienst von LUMC und in CMSB eingebaut worden. In der Summe wurden ca. 22 Milliarde falsche Paare („bezeichnet“ von der DNS-Sprache) mit Buchstaben, gelesen. Das ist fast achtmal die Größe des menschlichen Genoms. '
Höhle Dunnen, Projektleiter Dr. Johan in dem Leiden-Genom-Technologiezentrum: 'Diese hohe Dichte ist erforderlich, Fehler zu verhindern, schließt das unterschiedliche liest und verringert die Möglichkeit von gelegentlichen festgestellten Abständen an.
Johan-Höhle Dunnen: 'Das Sequenziell ordnen nahm ungefähr sechs Monate. Teils, da es wie ein „Seitenoperations“ Füllmaterial die leeren Stellungen auf der Maschine beim Ausführen anderer Projekte ausgeführt wurde. Würde solch eine Arbeit in einer gehen, es würde nehmen gerade zehn Wochen“ erledigt.